（通用版）2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（三十四）烴的含氧衍生物（含解析）.doc

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跟蹤檢測(cè)（三十四）烴的含氧衍生物 1．下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是(　　) A．CH3CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br B．CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O C．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O D．CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O 解析：選B　A項(xiàng)，丙烯和溴發(fā)生的是加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，屬于取代反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，乙醇和氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛和水，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙醇在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，錯(cuò)誤。 2．下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能氧化成醛的是(　　) 解析：選A　A項(xiàng)，含—OH，能發(fā)生消去反應(yīng)，氧化生成丙醛，正確；B項(xiàng)，該分子中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上不含氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該分子中連接醇羥基的碳原子相鄰碳原子上不含氫原子，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，含—OH、—Br，能發(fā)生消去反應(yīng)，該分子中醇羥基只能被氧化生成羰基而不是醛基，錯(cuò)誤。 3．有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是(　　) A．纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同 B．可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全 C．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸 D．油脂水解可得到丙三醇 解析：選A　A項(xiàng)，淀粉和纖維素都是多糖，其水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，碘單質(zhì)遇淀粉變藍(lán)色，若水解完全，則不變藍(lán)色，正確；C項(xiàng)，形成蛋白質(zhì)的多肽是由多個(gè)氨基酸脫水形成的，所以蛋白質(zhì)的水解最終產(chǎn)物是氨基酸，正確；D項(xiàng)，高級(jí)脂肪酸甘油酯水解后得到高級(jí)脂肪酸與丙三醇即甘油，正確。 4．煤干餾是充分利用煤資源的方法之一。將煤焦油分離后得到甲苯，通過(guò)如圖所示多步反應(yīng)制得C。 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．可以用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯和A B．甲苯與C都能發(fā)生還原反應(yīng) C．甲苯在30 ℃時(shí)苯環(huán)上的H原子被硝基取代，只能得到間硝基甲苯 D．有機(jī)物A既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng) 解析：選B　根據(jù)流程圖可知A為苯甲醇、B為苯甲醛、C為苯甲酸。A項(xiàng)，甲苯和苯甲醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯和苯甲醇，可以用金屬鈉，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯環(huán)可以加氫還原，所以甲苯與苯甲酸都能發(fā)生苯環(huán)上的加氫還原反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，甲苯中甲基對(duì)苯環(huán)的影響使得甲基鄰位、對(duì)位上的氫原子變得活潑，所以甲苯在30 ℃時(shí)苯環(huán)上的H原子被硝基取代，能得到間硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，苯甲醇能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。 5．纈氨霉素(valinomycin)是一種脂溶性的抗生素，是由12個(gè)分子組成的環(huán)狀化合物，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．纈氨霉素是一種蛋白質(zhì) B．纈氨霉素完全水解可得到四種氨基酸 C．纈氨霉素完全水解后的產(chǎn)物中有三種產(chǎn)物互為同系物 解析：選D　A項(xiàng)，蛋白質(zhì)是高分子化合物，分子中含有氨基、羧基和肽鍵，而纈氨霉素是由12個(gè)分子組成的環(huán)狀化合物，不是蛋白質(zhì)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，纈氨霉素發(fā)生水解產(chǎn)物有三種： 是氨基酸，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，只有兩種物質(zhì)，即互為同系物，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，的分子式相同，均是C3H6O3，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確。 6．一種化學(xué)名為2,4,4三氯2羥基二苯醚的物質(zhì)(如圖)，被廣泛應(yīng)用于肥皂、牙膏等日用化學(xué)品之中，有殺菌消毒等作用。則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是(　　) A．該物質(zhì)與FeCl3溶液混合后不顯色 B．該物質(zhì)中所有原子一定處于同一平面 C．該物質(zhì)苯環(huán)上的一溴取代物有6種 D．物質(zhì)的分子式為C12H6Cl3O2 解析：選C　2,4,4三氯2羥基二苯醚含有酚羥基，具有酚的性質(zhì)，能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)中醚鍵和苯環(huán)之間的化學(xué)鍵能旋轉(zhuǎn)，所以該物質(zhì)中所有原子不一定處于同一平面，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)中苯環(huán)上H原子有6種，所以其苯環(huán)上的一溴代物有6種，C正確；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)分子式為C12H7Cl3O2，D錯(cuò)誤。 7．(2019大連模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是(　　) A．分子式為CH4O和C2H6O的有機(jī)物一定互為同系物 B．在酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OH C．由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物為 解析：選D　A項(xiàng)，分子式為CH4O和C2H6O的有機(jī)物結(jié)構(gòu)不一定相似，二者不一定互為同系物，C2H6O可能是乙醇，也可能是二甲醚，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，酯化反應(yīng)羧酸提供羥基，醇提供氫原子，則在酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2HOH，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物應(yīng)該是錯(cuò)誤；D項(xiàng)，由于苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，則三聯(lián)苯分子中氫原子有4種，因此一氯代物有4種，正確。 8．天然維生素P(結(jié)構(gòu)如圖)存在于槐樹(shù)花蕾中，它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述正確的是(　　) A．若R為甲基則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H10O7 B．分子中有三個(gè)苯環(huán) C．1 mol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質(zhì)的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質(zhì)的量分別是4 mol、8 mol D．1 mol該化合物最多可與5 mol Br2完全反應(yīng) 解析：選C　A項(xiàng)，若R為甲基，根據(jù)維生素P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以得出其分子式為C16H12O7，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，維生素P結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，維生素P結(jié)構(gòu)中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，一定條件下1 mol該物質(zhì)與H2加成，耗H2最大量為8 mol，維生素 P結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與NaOH反應(yīng)，每1 mol維生素P結(jié)構(gòu)中含有4 mol酚羥基，所以1 mol該物質(zhì)可與4 mol NaOH反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)酚—OH的鄰、對(duì)位氫原子能夠被取代，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗6 mol Br2，錯(cuò)誤。 9．(2019濟(jì)南外國(guó)語(yǔ)學(xué)校模擬)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．分子式為C10H14O3 B．可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng) C．與足量溴水反應(yīng)后官能團(tuán)數(shù)目不變 D．1 mol該有機(jī)物可與2 mol NaOH反應(yīng) 解析：選B　A項(xiàng)，根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C10H12O3，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，可發(fā)生加聚反應(yīng)，含有羧基、羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，與足量溴水發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目由原來(lái)5個(gè)增加到8個(gè)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物含有羧基，1 mol 該有機(jī)物最多可與1 mol NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤。 10．(2019湖北省天門、仙桃、潛江三市聯(lián)考)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)說(shuō)法正確的是(　　) A．可與銀氨溶液反應(yīng)，不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B．可以與H2反應(yīng)，1 mol該物質(zhì)最多消耗5 mol H2 C．1 mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng)，最多產(chǎn)生2 mol H2 D．1 mol物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 mol NaOH 解析：選D　A項(xiàng)，含有醛基可與銀氨溶液反應(yīng)，含有酚羥基可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，可以與H2反應(yīng)，1 mol 該物質(zhì)最多消耗4 mol H2，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1 mol該物質(zhì)與足量金屬Na反應(yīng)，最多產(chǎn)生1.5 mol H2，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1 mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4 mol NaOH，正確。 11．有機(jī)物X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如表所示。下列說(shuō)法正確的是(　　) X Y Z 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 A．X的分子式為C8H7O3 B．X、Y、Z均可以和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng) C．X、Y互為同系物，X、Z互為同分異構(gòu)體 D．X、Y、Z在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng) 解析：選D　A項(xiàng)，根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X的分子式為C8H8O3，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X不含酚羥基，和FeCl3不發(fā)生顯色反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，X、Y所含官能團(tuán)不一樣，結(jié)構(gòu)組成不相似，不互為同系物，X、Z的分子式不相同，不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，X、Y、Z均含有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，均含有苯環(huán)一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，均含有羥基，一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)，正確。 12．化合物M是一種香料，可用如圖路線合成： 已知：①雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化—氧化反應(yīng)，生成的醇羥基在鏈端： ③A、B發(fā)生同一反應(yīng)類型有機(jī)物都只生成C； ④核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子，F(xiàn)為芳香族化合物。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)原料C4H10的名稱是______________(用系統(tǒng)命名法)。 (2)寫出反應(yīng)A→C的反應(yīng)試劑和條件：____________________________________。 (3)F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________。 (4)寫出N、M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________、____________。 (5)D＋G→M反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________。 (6)寫出與G具有相同官能團(tuán)的G的所有芳香類同分異構(gòu)體(不包括G本身)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________________________________________。 解析：由C→D發(fā)生的反應(yīng)結(jié)合信息①可知，C中存在C===CH2結(jié)構(gòu)，結(jié)合丁烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)能夠生成2種一氯取代物，且消去氯原子后生成相同的產(chǎn)物，則原料為A、B為或A→C是發(fā)生在NaOH/醇溶液中加熱條件下的消去反應(yīng)，C為D為E分子中有兩種氫原子，F(xiàn)為芳香族化合物，根據(jù)E和N的反應(yīng)條件結(jié)合信息②可知，E、F均為醛，E為CH3CHO，由F的分子式可知，N為F→G發(fā)生氧化反應(yīng)，G為D與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成M為 (1)原料C4H10為名稱是2甲基丙烷。 (2)A→C為鹵代烴的消去反應(yīng)，其反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液、加熱。 (3)F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (4)根據(jù)上述分析，N為CHO，M為 答案：(1)2甲基丙烷　(2)NaOH的醇溶液、加熱 13．化合物M是一種藥物中間體，A為原料的工業(yè)合成路線如圖所示。 已知：RONa＋R′X―→ROR′＋NaX。 根據(jù)題意完成下列填空： (1)寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。 (2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)_____________。 (3)化合物F含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________________； 該物質(zhì)核磁共振氫譜共有________組峰。 (4)由C生成D的另一種反應(yīng)物是________，反應(yīng)條件是________________。 (5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式：_______________________________、 ________________________________________________________________________。 解析：由反應(yīng)①的生成物可知，A為與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)②為醇的氧化反應(yīng)，B為由碳鏈的骨架可知，C為由M的結(jié)構(gòu)可知，E為 (2)反應(yīng)②是生成的反應(yīng)，羥基被氧化為醛基，因此反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有的官能團(tuán)為羥基、碳碳雙鍵、羧基；化合物F中共有6種氫原子，所以核磁共振氫譜共有6組峰。(4)C為D為由C生成D還需要CH3OH，C與D發(fā)生酯化反應(yīng)，因此反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。(5)通過(guò)以上分析知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為即可寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式。 答案：(1)OH　(2)氧化反應(yīng) (3)羥基、碳碳雙鍵、羧基　6 (4)CH3OH　濃硫酸、加熱 14．(2019湖北部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見(jiàn)的塑化劑，可用乙烯和鄰二甲苯為原料合成，合成過(guò)程如圖所示： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)DBP的分子式為_(kāi)_________________，C的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。 (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________，含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________________。 (3)反應(yīng)①屬于________反應(yīng)。 (4)E的一種同分異構(gòu)體F，能與NaOH溶液反應(yīng)，且1 mol F 完全反應(yīng)消耗3 mol NaOH，寫出F的三種可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________________________________________。 (5)檢驗(yàn)C中含有碳碳雙鍵的方法__________________________________________。 解析：A的分子式是C2H4O，A發(fā)生已知Ⅰ中醛的加成反應(yīng)生成B，則A為CH3CHO，B為所以乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛；根據(jù)B的分子式為C4H8O2、C的分子式為C4H6O可知B脫去1分子水生成C，B→C發(fā)生消去反應(yīng)；因?yàn)镃有順?lè)串悩?gòu)，所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH===CHCHO；C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D，根據(jù)C與D的分子式可知，碳碳雙鍵、羥基均發(fā)生了加成反應(yīng)，故D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2OH；由已知 Ⅱ 可得發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為E與D(CH3CH2CH2CH2OH)發(fā)生酯化反應(yīng)生成DBP為 (1)由以上分析可知DBP的分子式為C16H22O4；C有順?lè)串悩?gòu)，其順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (2)B為含有羥基和醛基兩種官能團(tuán)。(4)E為E的一種同分異構(gòu)體F，能與NaOH溶液反應(yīng)，則F中可能含有羧基或酯基，又因?yàn)? mol F完全反應(yīng)消耗 3 mol NaOH，所以分子中應(yīng)含有一個(gè)羧基和一個(gè)酯基，則F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (5)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH===CHCHO，分子中含有碳碳雙鍵和醛基，醛基能與酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)反應(yīng)，對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)造成干擾，所以先加銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2懸濁液]水浴加熱氧化—CHO后，(調(diào)節(jié)pH至酸性)再加入酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)，看是否褪色。 (5)取少量C于試管中，先加足量銀氨溶液水浴加熱(或加新制的Cu(OH)2懸濁液加熱)，充分反應(yīng)后再加入酸性高錳酸鉀溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水)，酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色說(shuō)明C中有碳碳雙鍵