高中生物 5.1 基因突變和基因重組課件 新人教版.ppt
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一 二 一 基因突變 一 二 一 二 二 基因重組 探究點(diǎn)一 探究點(diǎn)二 問(wèn)題導(dǎo)引 歸納提升 基因突變基因突變的類型有哪些 基因突變是否一定改變生物的性狀 1 完善下列圖解 探究點(diǎn)一 探究點(diǎn)二 問(wèn)題導(dǎo)引 歸納提升 2 連線 探究點(diǎn)一 探究點(diǎn)二 問(wèn)題導(dǎo)引 歸納提升 1 親代發(fā)生基因突變而子代的性狀未發(fā)生改變的合理解釋 探究點(diǎn)一 探究點(diǎn)二 問(wèn)題導(dǎo)引 歸納提升 2 基因突變隨機(jī)性和不定向性的分析 探究點(diǎn)一 探究點(diǎn)二 問(wèn)題導(dǎo)引 歸納提升 基因重組基因重組的類型有哪些 與基因突變的區(qū)別和聯(lián)系是什么 以下是減數(shù)分裂過(guò)程中某時(shí)期的示意圖 回答下列問(wèn)題 圖1 圖2 探究點(diǎn)一 探究點(diǎn)二 問(wèn)題導(dǎo)引 歸納提升 1 判斷圖1和圖2各處于什么時(shí)期 圖1 減數(shù)第一次分裂后期 圖2 減數(shù)第一次分裂前期 2 圖1和圖2是否都發(fā)生了基因重組 試說(shuō)明理由 答案 都發(fā)生了基因重組 圖1中非同源染色體 與 與 分別組合后會(huì)導(dǎo)致其上的非等位基因自由組合 圖2中發(fā)生交叉互換的染色單體 上的控制不同性狀的基因重新組合 即發(fā)生了基因重組 3 基因突變和基因重組都產(chǎn)生新基因了嗎 答案 基因突變產(chǎn)生了新基因 基因重組只是將原有的基因進(jìn)行了重新組合 沒(méi)有產(chǎn)生新基因 探究點(diǎn)一 探究點(diǎn)二 問(wèn)題導(dǎo)引 歸納提升 4 細(xì)菌和豌豆都能發(fā)生基因突變和基因重組嗎 答案 豌豆能發(fā)生基因突變和基因重組 而細(xì)菌是原核生物 不發(fā)生基因重組 探究點(diǎn)一 探究點(diǎn)二 問(wèn)題導(dǎo)引 歸納提升 基因突變和基因重組的比較 探究點(diǎn)一 探究點(diǎn)二 問(wèn)題導(dǎo)引 歸納提升 類型一 類型二 類型一基因突變例1導(dǎo)學(xué)號(hào)52240051下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖 已知WNK4基因發(fā)生一種突變 導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?該基因發(fā)生的突變是 A 處插入堿基對(duì)G CB 處堿基對(duì)A T替換為G CC 處缺失堿基對(duì)A TD 處堿基對(duì)G C替換為A T 類型一 類型二 解析 根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG 可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的 那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG 因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG 由此可推知該基因發(fā)生的突變是 處堿基對(duì)A T被替換為G C 故正確選項(xiàng)為B 答案 B 類型一 類型二 類型一 類型二 類型一 類型二 類型二基因重組例2下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法 不正確的是 A 生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中 控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B 減數(shù)分裂四分體時(shí)期 同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組C 減數(shù)分裂過(guò)程中 非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D 一般情況下 水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組 根尖細(xì)胞內(nèi)則不能 類型一 類型二 解析 基因重組是在生物體有性生殖中 控制不同性狀的基因重新組合的過(guò)程 A項(xiàng)正確 基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中 減 前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換和減 后期非同源染色體上的非等位基因自由組合都會(huì)導(dǎo)致基因重組 B項(xiàng)錯(cuò)誤 C項(xiàng)正確 一般情況下 水稻花藥內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂 可發(fā)生基因重組 根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂 不發(fā)生基因重組 D項(xiàng)正確 答案 B 1 2 3 4 5 1 下列關(guān)于基因突變的敘述 錯(cuò)誤的是 A 基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換 增添和缺失B 基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的C 基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下引發(fā)D 基因突變的頻率很低 且均是有害的解析 基因突變的頻率很低 但不是全部有害 有些也是有利的 答案 D 1 2 3 4 5 2 基因突變是生物變異的根本來(lái)源 下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法 正確的是 A 無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變B 生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生基因突變C 基因突變只能定向形成新的等位基因D 基因突變對(duì)生物的生存往往是有利的解析 無(wú)論是低等生物還是高等生物 無(wú)論是體細(xì)胞還是生殖細(xì)胞 無(wú)論是個(gè)體發(fā)育的哪個(gè)時(shí)期 都可能發(fā)生基因突變 基因突變是不定向的 一個(gè)位點(diǎn)上的基因可以突變成多個(gè)等位基因 基因突變對(duì)生物的生存可能是有害的 也可能是有利的 答案 A 1 2 3 4 5 3 以下有關(guān)基因重組的敘述 錯(cuò)誤的是 A 非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B 非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C 純合子自交時(shí)基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D 同胞兄妹間的遺傳差異與父母的基因重組有關(guān)解析 基因重組是指生物體在有性生殖過(guò)程中 控制不同性狀的基因的重新組合 主要指減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體上非等位基因的自由組合和四分體時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體間的交叉互換 有性生殖過(guò)程中的可遺傳變異 主要是基因重組 純合子自交后代不發(fā)生性狀分離 答案 C 1 2 3 4 5 4 下列有關(guān)基因重組的敘述 正確的是 A 基因型為Aa的個(gè)體自交 基因重組會(huì)導(dǎo)致子代性狀分離B 基因A因替換 增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組C 同源染色體上非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D 造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組解析 基因型為Aa的個(gè)體自交 后代的性狀分離是由等位基因的分離和配子之間隨機(jī)結(jié)合而形成的 基因A中堿基對(duì)的替換 增添或缺失屬于基因突變 同源染色體上非姐妹染色單體間的互換屬于基因重組 同卵雙生姐妹是由同一受精卵發(fā)育而來(lái)的 所以細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是一樣的 其性狀差異主要是由外界環(huán)境引起的 答案 C 1 2 3 4 5 5 導(dǎo)學(xué)號(hào)52240052下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的原因 據(jù)圖完成下列問(wèn)題 1 是過(guò)程 是過(guò)程 后者是在上完成的 2 是過(guò)程 發(fā)生在過(guò)程中 這是導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因 3 的堿基排列順序是 這是決定纈氨酸的一個(gè) 4 鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見(jiàn) 說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)是 1 2 3 4 5 解析 發(fā)生此病的根本原因在于遺傳物質(zhì)DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變 由原來(lái)的CTT突變?yōu)镃AT 從而使轉(zhuǎn)錄成的mRNA上堿基也相應(yīng)地由GAA變成GUA 因在翻譯過(guò)程中 GAA GUA分別是谷氨酸 纈氨酸的密碼子 所以合成的血紅蛋白中的谷氨酸就被纈氨酸所代替 異常的血紅蛋白使紅細(xì)胞變形 由正常的雙面凹的圓餅狀變?yōu)閺澢溺牭稜?使紅細(xì)胞運(yùn)輸氧的能力大大降低 該病十分少見(jiàn) 說(shuō)明基因突變?cè)谧匀唤缤蛔兟屎艿?答案 1 轉(zhuǎn)錄翻譯核糖體 2 基因突變DNA復(fù)制 3 GUA密碼子 4 低頻性- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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