2019-2020年人教版選修4教案 第2章 第四節(jié)化學反應進行的方向.doc
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2019-2020年人教版選修4教案 第2章 第四節(jié)化學反應進行的方向 【教學目標】 一、知識與技能: 1.理解化學反應方向判斷的焓判據(jù)及熵判據(jù); 2.能用焓變和熵變說明化學反應的方向。 二、過程與方法:通過學生已有知識及日常生活中的見聞,使學生構(gòu)建化學反應方向的判據(jù)。學會運用比較、歸納、概括等方法對信息進行加工,構(gòu)建新知識。 三、情感態(tài)度與價值觀:通過本節(jié)內(nèi)容的學習,使學生體會事物的發(fā)展、變化常常受多種因素的制約,要全面分析問題。 【教學重點】焓減與熵增與化學反應方向的關(guān)系 【教學難點】焓減與熵增與化學反應方向的關(guān)系 【教學方法】 1.應用討論交流的方法調(diào)動學生的積極性,充分發(fā)揮學生的想象力; 2.啟發(fā)學生學會歸納、概括,對信息進行加工,得出結(jié)論; 3.注重從學生已有知識及日常生活的經(jīng)驗上構(gòu)建新知識。 【教學用品】投影儀 【教學課時】1課時 【教學過程】 〖教學流程〗情景設疑 → 引出課題 → 討論與交流 → 得出結(jié)論 → 點評強化理解 → 教學評價。 (情景設疑)汽車尾氣中的主要污染物是一氧化氮以及燃料不完全燃燒所產(chǎn)生的一氧化碳,它們是現(xiàn)代城市中的大氣污染物,為了減輕大氣污染,人們提出通過以下反應來處理汽車尾氣:2NO(g)+ 2CO(g)= N2(g)+ 2CO2(g),你能否判斷這一方案是否可行?理論依據(jù)是什么? (導入)上述問題是化學反應的方向的問題。反應進行的方向、快慢和限度是化學反應原理的三個重要組成部分。通過前三節(jié)的學習和討論,我們已經(jīng)初步解決了后兩個問題,即反應的快慢和限度問題,這節(jié)課我們來討論反應的方向的問題。 〖板書〗第四節(jié) 化學反應進行的方向 在我們討論問題之前,先來說兩個概念,自發(fā)過程和自發(fā)反應。 〖板書〗一、自發(fā)過程和自發(fā)反應 1.自發(fā)過程:在一定條件下,不需要外力作用就能自動進行的過程。 2.自發(fā)反應:在給定條件下,能自發(fā)地進行到顯著程度的反應。 3.非自發(fā)反應:不能自發(fā)地進行,必須借助某種外力才能進行的反應。 (交流)根據(jù)生活經(jīng)驗,舉例說說我們見過的自發(fā)過程。 (總結(jié))生活中的自發(fā)過程:①水由高處往低處流;②自由落體;③電流由電位高的地方向電位低的地方流;④鐵器暴露于潮濕的空氣中會生銹;⑤室溫下冰塊會融化;⑥香味的擴散;⑦蔗糖溶于水;⑧生石灰投入水中發(fā)熱生成熟石灰等。 (過渡)科學家根據(jù)體系存在著力圖使自身能量趨于“最低”和由“有序”變?yōu)椤盁o序”的自然現(xiàn)象,提出了互相關(guān)聯(lián)的焓判據(jù)和熵判據(jù),為反應方向的判斷提供了必要的依據(jù)。 (閱讀)P34了解焓判據(jù):體系趨向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軤顟B(tài),這時體系會對外部做功或者釋放能量,由此總結(jié)而得的經(jīng)驗規(guī)律就是所謂的焾判據(jù)。 〖板書〗二、反應方向的焓判據(jù):放熱反應過程中體系能量降低,具有自發(fā)進行的傾向。ΔH<0,即放熱反應易于自發(fā)進行。 (點評)多數(shù)自發(fā)進行的化學反應是放熱反應,但也有不少吸熱反應能自發(fā)進行。而且有一些吸熱反應在室溫條件下不能自發(fā)進行,但在較高溫度下則能自發(fā)進行,如:N2O5(g)= 4NO2(g)+ O2(g) 高溫 NH4HCO3(s)+ CH3COOH(aq)= CO2(g)+CH3COONH4(aq)+ H2O(l); CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) 因此,反應焓變是與反應能否自發(fā)進行有關(guān)的一個因素,但不是唯一因素。 (過渡)在密閉條件下,體系有從有序自發(fā)地變?yōu)闊o序的傾向,無序體系更加穩(wěn)定。 (閱讀)P35 了解熵判據(jù) 〖板書〗三、反應方向的熵判據(jù) 1.混亂度:表示體系的不規(guī)則或無序狀態(tài)。混亂度的增加意味著體系變得更加無序。 2.熵:表示混亂度大小的物理量。符號:S 單位:J/molK。 (1)體系的熵越大,混亂度就越大,體系就越無序。 (2)物質(zhì)熵大小的規(guī)律:①物質(zhì)的存在狀態(tài):S(g)>S(l)>S(s);②氣體的物質(zhì)的量越大,熵越大;③物質(zhì)組成越復雜其熵越大。一般地,組成物質(zhì)的原子種類相同時,一個分子中的原子數(shù)目越多,熵越大。 3.熵變:△S = S(產(chǎn)物)— S(反應物) 4.熵判據(jù):自發(fā)過程的體系趨向于從有序轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序,導致體系的熵增大,叫做熵增原理?!鱏>0,熵增大,體系更加穩(wěn)定,反應趨向于自發(fā)進行。 (學與問)由于反應中生成氣體是熵增大的原理,所以增大了反應的自發(fā)性。 (點評)有些熵減小的反應在一定條件下也可以自發(fā)進行,如:—10℃的液態(tài)水會自動結(jié)冰成為固態(tài),就是熵減的過程(但它是放熱的); 2Al(s)+ Fe2O3(s)= Al2O3(s)+ 2Fe(s) △S = —39.35J/molK。 因此,反應熵變是與反應能否自發(fā)進行有關(guān)的又一個因素,但也不是唯一因素。 〖板書〗四、復合判據(jù):在一定條件下,一個化學反應能否自發(fā)進行,既與反應焓變有關(guān),又與反應熵變有關(guān)。 研究表明,在恒溫、恒壓下,判斷化學反應自發(fā)性的判據(jù)是:體系自由能(吉布斯自由能)變化(△G、單位:KJ/mol):△G = △H─T△S 當△H<0,△S>0,即△G<0時反應能自發(fā)進行; 當△G =△H─T△S = 0時反應達到平衡狀態(tài); 當△H>0,△S<0,即△G>0時反應不能自發(fā)進行; 當△H>0,△S>0,或△H<0,△S<0時,反應是否自發(fā)進行與溫度有關(guān),一般低溫時焓變影響為主,高溫時熵變影響為主。 △H △S △G及反應方向 反應實例 -焓減 +熵增 -任何溫度下均自發(fā),自由能減少 2H2O2(l)═2H2O(l) +O2(l) +焓增 -熵減 +任何溫度均不自發(fā),自由能增加 3O2(g) == 2O3(g) +焓增 +熵增 +常溫不自發(fā),-高溫自發(fā) N2O4 (g) == 2NO2 (g) -焓減 -熵減 -常溫自發(fā),+高溫不自發(fā) N2(g) + 3H2 (g) == 2NH3 (g) 在討論過程的方向問題時,我們指的是沒有外界干擾時體系的性質(zhì)。如果允許外界對體系施加某種作用,就可以出現(xiàn)相反的結(jié)果。 (教學評價)1.下列說法正確的是( ) A.凡是放熱反應都是自發(fā)的,由于吸熱反應都是非自發(fā)的 B.自發(fā)反應一定是熵增大,非自發(fā)反應一定是熵減少或不變 C.自發(fā)反應在恰當條件下才能實現(xiàn) D.自發(fā)反應在任何條件下都能實現(xiàn) 2.自發(fā)進行的反應一定是( ) A.吸熱反應 B.放熱反應 C.熵增加反應 D.熵增加或者放熱反應 3.下列說法正確的是( ) A.放熱反應一定是自發(fā)進行的反應 B.吸熱反應一定是非自發(fā)進行的 C.自發(fā)進行的反應一定容易發(fā)生 D.有些吸熱反應也能自發(fā)進行 【課堂小結(jié)】能量判據(jù)和熵判據(jù)的應用: 1.由能量判據(jù)知∶放熱過程(△H<0)常常是容易自發(fā)進行; 2.由熵判據(jù)知∶許多熵增加(△S>0)的過程是自發(fā)的; 3.很多情況下,簡單地只用其中一個判據(jù)去判斷同一個反應,可能會出現(xiàn)相反的判斷結(jié)果,所以我們應兩個判據(jù)兼顧。由能量判據(jù)(以焓變?yōu)榛A)和熵判據(jù)組合成的復合判據(jù)(體系自由能變化:△G = △H - T△S)將更適合于所有的反應過程; 4.過程的自發(fā)性只能用于判斷過程的方向,不能確定過程是否一定會發(fā)生和過程的速率; 5.在討論過程的方向時,我們指的是沒有外界干擾時體系的性質(zhì)。如果允許外界對體系施加某種作用,就可能出現(xiàn)相反的結(jié)果; 6.反應的自發(fā)性也受外界條件的影響。 【作業(yè)設計】P36 1 2 【板書設計】第四節(jié) 化學反應進行的方向 一、自發(fā)過程(spontaneous process)和自發(fā)反應 二、反應方向的焓判據(jù) 三、反應方向的熵(entropy)判據(jù) 四、焓變與熵變對反應方向的共同影響 【教學感悟】- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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