2019版高考化學一輪復習 第11章 有機化學基礎（選考）第33講 認識有機化合物練習 魯科版.doc

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第33講 認識有機化合物 課時作業(yè) 1．(2017河南許昌四校調研)具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結構簡式如圖。 它屬于(　　) ①芳香族化合物　②脂肪族化合物?、塾袡C羧酸　④有機高分子化合物?、莘枷銦N A．③⑤　　　　　　　　　 B．②③ C．①③ D．①④ 解析：①分子結構中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，正確；②脂肪族化合物是鏈狀烴類(開鏈烴類)及除芳香族化合物以外的環(huán)狀烴類及其衍生物的總稱，錯誤；③分子中有羧基，屬于有機羧酸，正確；④相對分子質量較小，不屬于高分子化合物，錯誤；⑤分子中含有氧元素，不屬于烴，錯誤。 答案：C 2．最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構體的是(　　) A．1辛烯和3甲基1丁烯 B．乙苯和甲苯 C．1氯丙烷和2氯丙烷 D．甲基環(huán)己烷和乙烯 解析：A、B中的有機物分別互為同系物，C中有機物是同分異構體。 答案：D 3．下列說法正確的是(　　) A．的系統(tǒng)命名為3,4,4三甲基己烷 B．(CH3)2CHCH===CH2的系統(tǒng)命名為3甲基1丁烯 C．的系統(tǒng)命名為1,3,4三甲苯 D．CH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2甲基1氯丙烷 解析：根據(jù)系統(tǒng)命名支鏈序號之和最小的原則， 的系統(tǒng)命名為3,3,4三甲基己烷，A項錯誤；(CH3)2CHCH===CH2名稱為3甲基1丁烯，B項正確；的系統(tǒng)命名為1,2,4三甲苯，C項錯誤；CH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2甲基2氯丙烷，D項錯誤。 答案：B 4．近期媒體曝光了某品牌的洗發(fā)水中含有致癌的成分——二惡烷，其結構簡式為下列有關二惡烷的說法正確的是(　　) A．二惡烷的分子式為C6H12O2 B．二惡烷在一定條件下能燃燒生成CO2和H2O C．二惡烷分子中含有羥基 D．二惡烷中所有原子在同一平面內 解析：二惡烷的分子式為C4H8O2，A項錯誤；二惡烷是烴的含氧衍生物，分子中只含C、H、O三種元素，在一定條件下燃燒能生成CO2和H2O，B項正確；二惡烷分子中無羥基，C項錯誤；分子中的C原子都是單鍵，C原子在四面體的中心，故不可能所有原子都在同一平面內，D項錯誤。 答案：B 5．下列說法正確的是(　　) A．丙烷是直鏈烴，所以分子中3個碳原子也在一條直線上 B．丙烯所有原子均在同一平面上 C．所有碳原子一定在同一平面上 D．至少有16個原子共平面 解析：直鏈烴是鋸齒形的，A錯誤；CH3CH===CH2中甲基上至少有一個氫不和它們共平面，B錯誤；因為該環(huán)狀結構不是平面結構，所以所有碳原子不可能在同一平面上，C錯誤；該分子中在同一條直線上的原子有8個()，再加上其中一個苯環(huán)上的8個原子，所以至少有16個原子共平面，D正確。 答案：D 6．關于下列結論正確的是(　　) A．該有機物分子式為C13H16 B．該有機物屬于苯的同系物 C．該有機物分子至少有4個碳原子共直線 D．該有機物分子最多有13個碳原子共平面 解析：A項，該有機物分子式為C13H14，A項錯誤；B項，該有機物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不屬于苯的同系物，B項錯誤；該有機物可以看成是由甲基、苯環(huán)、乙基、乙烯、乙炔連接而成，單鍵可以自由旋轉，該有機物分子最多有13個碳原子共平面，至少有3個碳原子共直線，C項錯誤，D項正確。 答案：D 7．對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是(　　) A．不是同分異構體 B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同 C．均能與溴水反應 D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分 解析：兩物質結構不同，而分子式均為C10H14O，互為同分異構體，A項錯誤；含苯環(huán)的物質中至少有8個碳原子共面，而后者不含苯環(huán)至多有6個碳原子共面，B項錯誤；前者含酚羥基，其鄰對位能與溴水發(fā)生取代反應，后者含碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應，C項正確；兩種結構中H原子種類均為7，但個數(shù)比前者與后者分別為6∶1∶1∶1∶3∶1∶1和6∶1∶1∶2∶2∶1∶1，D項錯誤。 答案：C 8．丙烷的分子結構可簡寫成鍵線式結構為，有機物A的鍵線式結構為，有機物B與等物質的量的H2發(fā)生加成反應可得到有機物A。下列有關說法錯誤的是(　　) A．有機物A的一氯取代物只有4種 B．用系統(tǒng)命名法命名有機物A，名稱為2,2,3三甲基戊烷 C．有機物A的分子式為C8H18 D．B的結構可能有3種，其中一種名稱為3,4,4三甲基2戊烯 解析：根據(jù)信息提示，A的結構簡式為 有5種不同環(huán)境的氫原子，所以其一氯取代物有5種；A是B和H2等物質的量加成后的產物，所以B可能的結構簡式有三種： 命名依次為3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。 答案：A 9．下列說法正確的是(　　) A．的一溴代物和的 一溴代物都有4種(不考慮立體異構) B．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一條直線上 C．按系統(tǒng)命名法，化合物 的名稱是2,3,4三甲基2乙基戊烷 D． 都是α氨基酸且互 為同系物 解析：甲苯和異戊烷分子中都有四種不同環(huán)境的氫原子，即它們的一溴代物都有4種，A正確；2丁烯分子中的四個碳原子都在同一個平面內，“C===C”鍵與“C—C”鍵形成的鍵角接近120，它們不在同一條直線上，B錯誤；按系統(tǒng)命名法，選擇最長的碳鏈做主鏈，該有機物的名稱應為2,3,4,4四甲基己烷，C錯誤；前者苯環(huán)上連有一個酚羥基和一個醚鍵，而后者苯環(huán)上連有兩個酚羥基，兩種有機物的結構不相似，不互為同系物，D錯誤。 答案：A 10．某有機化合物僅由C、H、O三種元素組成，其相對分子質量小于150，若已知其中氧的質量分數(shù)為50%，則分子中碳原子的個數(shù)最多為(　　) A．4 B．5 C．6 D．7 解析：根據(jù)題意可知，分子中氧元素的量小于15050%，即分子中氧原子個數(shù)應小于＝4.687 5。氧原子個數(shù)為4時，其相對分子質量M取最大值，則M＝16450%＝128，除氧外，烴基的式量為128－64＝64，故碳原子數(shù)最多為5。 答案：B 11．按要求回答下列問題： (1) 的系統(tǒng)命名為________________________________。 (2)3甲基2戊烯的結構簡式為______________________________________。 (3) 的分子式為_______________________________。 (4)某烴的分子式為C4H4，它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構體。 ①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式：_________________。 ②它有一種同分異構體，每個碳原子均達飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構型為________________形。 答案：(1)2,3二甲基丁烷 (3)C4H8O (4)①?、谡拿骟w 12．如圖是合成某藥物中間體分子(由9個C原子和若干H、O原子構成)的結構示意圖： 試回答下列問題： (1)通過對比上面的結構式與立體模型，請指出結構式中的“Et”表示的基團是(寫結構簡式)________；該藥物中間體的分子式為________。 (2)該藥物中間體的有機物類別是________(填字母)。 a．酯　　b．羧酸　　　c．醛 (3)該藥物中間體分子中與C原子結合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________種。 (4)該藥物中間體分子有多種含苯環(huán)的同分異構體，請寫出其中一種的結構簡式：__________________________________________________________________。 答案：(1)CH3CH2—　C9H12O3　(2)a　 (3)7 (4) (其他合理答案也可) 13．(1) 的一種同分異構體是人體必需的氨基酸，試寫出該氨基酸的結構簡式：___________________________。 (2)寫出一個符合以下條件的的同分異構體的結構簡式：___________________________________________________________。 ①能與Fe3＋發(fā)生顯色反應 ②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應 ③苯環(huán)上一氯取代物只有1種 (3)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的的同分異構體有________種。 (4) 的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為______________________________________________ (寫結構簡式)。 解析：(1)α氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，與互為同分異構體。(2)由條件①可知該同分異構體中含有酚羥基；結合條件②知，該同分異構體中含有甲酸酯基；再結合條件③，可寫出符合條件的同分異構體為 (3)除苯環(huán)外不飽和度為1，還有2個碳原子，1個氧原子，可知除酚—OH外另一取代基為—CH===CH2，苯環(huán)上有鄰、間、對三種結構。(4)根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團，步驟是先確定—OH和—CHO在苯環(huán)上的位置，再定最后一個飽和C原子的位置。 (3)3 14．(1)分子式為C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氫譜上觀察到氫原子給出的峰有兩種情況。第一種情況峰給出的強度為1∶1；第二種情況峰給出的強度為3∶2∶1。由此推斷混合物的組成可能是________________________(寫結構簡式)。 如圖是一種分子式為C3H6O2的有機物的紅外光譜圖，則該有機物的結構簡式為________。 (2)經(jīng)測定，某有機物含77.8%碳、7.4%氫、14.8%氧；又測得此有機物的蒸氣和相同條件下同體積的氫氣質量比為54∶1，則該有機物的分子式為________。若此有機物苯環(huán)上的一溴代物只有三種或四種，試寫出它的可能結構簡式：_____________________________。 解析：(1)有機物C3H6O2，第一種峰值強度之比為1∶1，說明結構中含有2種不同類型的氫原子，且個數(shù)均是3，說明有2個—CH3，化合物的結構簡式為第二種峰強度為3∶2∶1，說明結構中含有3種不同類型的氫原子，其個數(shù)分別為3、2、1，結構簡式可能為或根據(jù)紅外光譜圖可知有2個不對稱甲基及酯基，則此有機物為 (2)Mr(有機物)＝54Mr(H2)＝542＝108，則有N(C)＝≈7，N(H)≈≈8，N(O)≈≈1，所以該有機物的分子式為C7H8O；若此有機物的苯環(huán)上的一溴代物只有三種，可知苯環(huán)上只有一個取代基，應為若此有機物的苯環(huán)上的一溴代物只有四種，則苯環(huán)上有兩個取代基，且這兩個取代基的位置為間位或鄰位，應為