第十三章口腔粘膜病

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1、第十三章 口腔粘膜病,,一、基本病理變化 二、口腔粘膜病 白斑 紅斑 白色海綿狀斑痣 白色水腫 扁平苔癬 慢性盤狀紅斑狼瘡 天皰瘡 良性粘膜類天皰瘡 復發(fā)性阿弗他潰瘍 白塞綜合癥 念珠菌病,主 要 內 容,學 習 要 求,【掌 握】 基本病理變化、白斑、扁平苔蘚、慢性盤狀紅斑狼 瘡、復發(fā)性阿弗他潰瘍、 天皰瘡的病理變化 【熟 悉】 紅斑、白色海綿狀斑痣、白色水腫、口腔粘膜下纖 維化、類天皰瘡、粘膜良性淋巴組織增生病、多形滲 出性紅斑、皰疹性口炎、白塞綜合征、念珠菌病的病 理變化 【了 解】 常見口腔粘膜病的臨床表現,AIDS的口腔表現。,口腔粘膜的基本組織結構,【基本結

2、構】,,上皮層,,,,,,上皮內神經末梢,上皮下神經叢,神 經,,骨 膜,頜 骨,,唾液腺,,固有層,,粘膜下層,正??谇徽衬?口 腔 粘 膜 病,一、概 念 口腔粘膜及其深層軟組織發(fā)生的非腫瘤性疾病 二、特 點 1、和皮膚病相似,并常和皮膚病變相伴發(fā)生(扁 平苔蘚,多形性滲出性紅斑) 2、部分病例缺乏特異性,需結合臨床、病理兩方 面才能確診,甚至需實驗性治療(白塞氏病) 3、可以是全身性疾病和局部表現(DLE) 4、病因多不明,三、基本病理變化,過度角化(hyperkeratosis) 角化不良(dyskeratosis) 棘層增生(acanthosis) 上皮異常增生(epithelial

3、 dysplasia) 海綿形成(spongiosis) 基底細胞空泡性變(vaculation and liquefaction of basal cell) 棘層松解(acantholysis) 皰(vesicle) 糜爛(erosion) 潰瘍(ulcer),口 腔 粘 膜 病,三、基本病理變化 1、過度角化(角化亢進)(hyperkeratosis) (圖) 2張 粘膜或皮膚的角化層過度增厚。乳白或灰白色 過度正角化:角化層增厚,細胞界限不清,核消失,均質紅染角化物,伴粒層增厚 過度不全角化:角化層增厚,殘留胞核,粒層增厚不明顯。,,,過度正角化,,過度不全角化,口 腔 粘 膜 病,

4、2、角化不良(錯角化)(dyskeratosis) (圖) 2張 上皮棘層或基底層內個別或一群細胞發(fā)生角化。 良性角化不良:多在高度增生的上皮釘突中出現 惡性角化不良:細胞形態(tài)有一定異形性,見于原位癌及鱗狀細胞癌。,,良性角化不良,,,,惡性角化不良,口 腔 粘 膜 病,3、棘層增生(acanthosis) (圖) 棘細胞層較正常肥厚,常不規(guī)則,伴有上皮釘突的延長或增寬。常見于白斑。,,棘 層 增 生,,4、上皮異常增生(epithelial dysplasia) (圖) 5張 1979年WHO提出下列標準(僅限于口腔粘膜) (1)個別細胞改變---非典型性(atypical),口 腔 粘

5、 膜 病,(2)上皮總的紊亂---上皮異常增生(以下12項) 基底細胞極性消失 基底樣細胞一層以上 核漿比例增加 上皮釘突呈滴狀 上皮層次紊亂 核分裂增加,見病理性核分裂 上皮淺層1/2出現核分裂 細胞多形性 細胞核濃染 細胞粘著力下降 棘層中錯角化 核仁增大 分為輕、中、重度上皮異常增生。,,,,,,,,,,,,,,,正常粘膜,基底層極性消失,基底樣細胞,核漿比增加,,釘突呈滴狀,層次紊亂,,,,核仁增多、增大,,棘層中出現角化,口 腔 粘 膜 病,5、萎 縮(atrophy):上皮或上皮下結締組織 上皮萎縮指棘層細胞數量減少,使上皮層變薄。見 于慢性盤狀紅斑狼瘡

6、、扁平苔蘚。,6、海綿形成 (spongiosis),上皮細胞間水腫,間隙加寬,間橋拉長或斷裂。見于黏膜炎癥。,口 腔 粘 膜 病,7、基底細胞空泡性變及液化 (圖) (vaculation and liquefaction of basal cell) 基底細胞內水腫造成。較輕時,細胞稍增大,胞漿空泡狀,稱空泡性變;嚴重時,液化、溶解、破碎、消失。常見于扁平苔蘚和紅斑狼瘡。,,空泡性變,,,,基底細胞液化、溶解,8、氣球變性(ballooning degeneration),上皮細胞內水 腫,體積明增 大變圓色淺。 病毒性粘膜病。,,9、網狀變性(reticular degeneration

7、) 上皮細胞水腫破裂,殘留細胞壁連接成網,網 眼內充以水腫液,可呈多房性水泡。 單純皰疹,皰疹性口炎等。,口 腔 粘 膜 病,,網狀變性(圖),口 腔 粘 膜 病,10、細胞調亡(cell apoptosis):又稱程序化細胞死亡 受基因控制的主動性細胞自殺過程,為生理性細胞死亡。 11、棘層松解(acantholysis) (圖) 上皮棘層細胞間,張力原纖維及粘合物質發(fā)生變性、斷裂破壞,細胞間橋溶解,棘細胞間聯系力松弛、斷裂,在棘層形成裂隙或皰。見于天皰瘡等。,,棘層松解,口 腔 粘 膜 病,12、皰(vesicle) (圖) 2張 粘膜或皮膚內貯存液體而成皰。水皰、血皰及膿皰。 大皰(bu

8、lla)、小皰,若聚集成簇,稱為皰疹。 棘層內皰 在上皮棘層內或在基底層上,有棘層松解,上皮細胞失去內聚力而分離。見于天皰瘡、病毒性水皰。 基層下皰 在基底層之下,基底細胞變性,使上皮全層剝離,見于粘膜良性類天皰瘡、多形滲出性紅斑。,,,下唇病毒性水皰,,棘層內皰,,,,基層下皰,,,口 腔 粘 膜 病,13、糜爛(erosion) (圖) 上皮淺層破壞,未侵犯全層。糜爛面一般 鮮紅,表面平滑而濕潤,可有疼痛。不遺 留瘢痕。,,尋常性天皰瘡,棘層內皰破裂,形成糜爛面,,糜 爛,,14、潰瘍(ulcer) :粘膜或皮膚表層壞死而脫落形成的凹陷。 (圖) 淺層潰瘍只破壞上皮層,愈合后不留瘢 痕,如

9、復發(fā)性阿弗他潰瘍。 深層潰瘍病變波及粘膜下層,痊愈后遺留 瘢痕,如復發(fā)性壞死性粘膜腺周圍炎。,口 腔 粘 膜 病,,,潰 瘍,,,外傷性潰 瘍,舌,,,外傷性潰 瘍,頰,,,,,,淺層潰瘍,深層潰瘍,口 腔 粘 膜 病,15、皸 裂(rhagade) 為粘膜或皮膚發(fā)生的線狀裂口,由某些疾病或炎性 浸潤使組織失去彈力變脆而成,如核黃素缺乏。 16、假 膜(pseudomembrane) 也叫偽膜,為灰白色或黃白色的膜。 纖維素+壞死組織+炎細胞+細菌,可擦脫。,口 腔 粘 膜 病,17、斑(macule) : 粘膜或皮膚顏色異常,不高起,不變厚 紅斑、黑斑 (圖) 18、丘 疹(papule):

10、 為粘膜或皮膚上凸出的小疹, 1-5mm,較硬,色灰 或發(fā)紅?;诪閳A形或橢圓形,頂端有尖、圓、扁 平各形不一。鏡下:上皮增厚;漿液滲出;炎癥細 胞浸潤。,,黑色素增多,粘膜內痣,金屬顆粒沉積,口 腔 粘 膜 病,19、嗜堿性變性(basophilic degeneration) 膠原纖維的變性、膨脹、斷裂,形成無定形弱嗜 堿性排列不規(guī)則的纖維團塊或顆粒。常見于老年性 變性、老年性角化病、紅斑狼瘡、日光性唇炎等。 20、痂(crusts) 口腔主要發(fā)生于唇紅部,為黃白色的痂皮,伴出 血,呈深紅褐色。為纖維素性滲出以及炎癥性滲出 的混合物。,,白 斑 leukoplakia,白 斑leuko

11、plakia,【定 義】 粘膜表面的白色斑塊,不能被擦掉,也不能診斷 為其它任何疾病者。 為癌前病變 。 【病 因】 與局部長期刺激有關:吸煙(最常見),咀嚼檳榔,局部機械刺激;遺傳等。,【臨床表現】 10%發(fā)病率,男女,40歲以上常見;頰、舌多見。 灰白色或乳白色斑塊,邊界清楚,與粘膜平 齊或略為高起,舌舔時有粗澀感。 分 型: 均質型:平坦、起皺、呈細紋狀或浮石狀。(圖) 非均質型:白色病損中夾雜疣狀、結節(jié)、潰瘍或紅斑樣成分 。(圖),白 斑leukoplakia,,均質型,,非均質型,【病理改變】 上皮增生,過度正角化或過度不全角化,或混合角 化。 上皮單純性增生: 過度正角化,粒層明

12、顯,棘層增生,沒有非典型細胞。 上皮釘突可伸長、變粗,基底膜清晰。 淋巴細胞、漿細胞浸潤。(圖),白 斑leukoplakia,,上皮單純性增生,,,棘層增生 粒層明顯,,,上皮疣狀增生:上皮表面高低不平呈刺狀或乳頭狀增生。 表層有過度角化,粒層明顯,棘層增生。 上皮下結締組織內可有慢性炎癥細胞浸潤。(圖),白 斑leukoplakia,,疣狀增生,,上皮異常增生:上皮整體的紊亂,其特征為細胞的異型性明顯,喪失正常細胞成熟及分層過程,但較原位癌輕微。分輕、中、重度三級。(圖) 預 后:癌變率3--5%。 (圖) 2張,白 斑leukoplakia,,,,,輕度,中度,重度,,,剛剛突破基

13、底膜,未突破基底膜,,,,浸潤結締組織淺層,結締組織內癌巢,,,,紅 斑 erythroplakia,紅 斑erythroplakia,【定 義】 增殖性紅斑、紅色增殖性病變、奎來特紅斑。 口腔粘膜表面鮮紅色、天鵝絨樣斑塊,臨床 及病理上不能診斷為其他疾病。,【臨床表現】 (圖) 男女,40-50歲,舌緣、齦、齦頰溝、口底及舌腹多見 。 均質型:軟,鮮紅,邊界明確,表面光滑,不高出粘膜面。 間雜型:紅白相間,紅斑區(qū)可不規(guī)則,紅斑基底上有散在 的白色斑點。 顆粒型:邊緣不規(guī)則,稍高于粘膜表面,表面不平整,有 顆粒樣微小結節(jié),紅或白色。原位癌或早期鱗癌的表現。,紅 斑erythroplaki

14、a,,,均質型紅斑,間雜型紅斑,,,【病 理】 (圖) 2張 上皮不全角化,釘突之間上皮萎縮,血管擴張充血。 均質型:上皮萎縮,上皮異常增生或原位癌 顆粒型:大多數為原位癌或早期浸潤癌,紅 斑erythroplakia,,,,,白色海綿狀斑痣 white sponge nevus,白色海綿狀斑痣 white sponge nevus,【概述】 白皺折病(White folded disease) 常染色體顯性遺傳病。 K4、K13基因突變,導致棘層細胞內角蛋白 絲斷裂,并聚集在細胞核周圍。,【臨床表現】 (圖) 1、好發(fā)于頰、口底及舌腹粘膜。 2、無自覺癥狀,粘膜珍珠樣白色,有皺折,質軟似海

15、綿。 3、嬰幼兒期即可發(fā)病,青春期達高峰。 4、非癌前病變。,白色海綿狀斑痣 white sponge nevus,,,【病理】 (圖) 3張 1、上皮明顯增厚,基底細胞增多,但分化好。 2、棘層變化明顯,細胞增大,層次增多。 棘細胞核周圍有一透亮的環(huán)。 有些棘細胞空泡性變,胞核固縮或消失。 3、表層為不全角化細胞,高低不平; 4、上皮釘突增寬可融合。 5、膠原纖維水腫,斷裂,有少量炎細胞浸潤。,白色海綿狀斑痣 white sponge nevus,,,,,,,,,,,,,,棘細胞空泡性變,,白色水腫 leukoedema,白色水腫leukoedema,【概述】 (圖) 1、多發(fā)生于頰粘膜。

16、2、為白色邊界不清的斑塊,較白斑軟,可出現皺折。 3、病因不明,與吸煙、嚼檳榔有關。 4、未發(fā)現有上皮異常增生或惡變。,,,白色水腫leukoedema,【病理變化】(圖) 1、上皮增厚,細胞內水腫,出現空泡性變, 核固縮或消失。 2、上皮下結締組織變化不明顯。,,,,口腔粘膜下纖維化 oral submucous fibrosis,口腔粘膜下纖維化 oral submucous fibrosis,【概 述】 為癌前狀態(tài),主要發(fā)生于印度,我國湖南湘 潭也是本病的高發(fā)地區(qū)。 【病 因】 本病的病因不明,與食辣椒,嚼檳榔有關, B族維生素和蛋白質缺乏也與發(fā)病有關。,【臨床表現】 1、好發(fā)于20

17、40歲 。 2、易發(fā)于頰、軟腭、唇、舌、口底、咽等部位 。 3、皰潰瘍開口困難語言及吞咽困難。,口腔粘膜下纖維化 oral submucous fibrosis,【病 理】 上皮萎縮,釘突變短或消失,結締組織發(fā)生纖維變性: (1)最早期:出現一些細小的膠原纖維,明顯水 腫,血管擴張充血,有中性粒細胞浸潤; (2)早 期:上皮下方一條膠原纖維玻璃樣變帶,下方膠原纖維水腫,淋巴細胞浸潤; (3)中 期:膠原纖維中度玻璃樣變,輕度水腫,有 淋巴細胞、漿細胞浸潤; (4)晚 期:膠原纖維全部玻璃樣變,血管狹窄或閉 塞。大量肌纖維壞死。,口腔粘膜下纖維化 oral submucous fibrosis,

18、,,,,,扁 平 苔 蘚 Lichen planus,LP,病 因 :不明,T細胞功能缺陷或降低。 臨床表現: 患病率 0.5% 年 齡 4049歲好發(fā) 性 別 女性多見 部 位 頰(最多),舌,唇,牙齦(常為對稱性) 體 征 1、白色或灰白色條紋呈網狀,線狀,環(huán)狀 或樹枝狀,條紋間粘膜發(fā)紅。 2、舌部: 灰白色斑塊狀,比白斑色淺。似牛奶 3、皮膚: 圓形或多角形扁平丘疹,中心 凹陷,鮮紅色或紫紅色或褐色。,扁 平 苔 蘚lichen planus,LP,,,,,,病理改變,1 表層:白色條紋處不全角化,發(fā)紅部位無角化,血管擴張充血。 2 棘層: 增

19、生居多,少數萎縮。 3 基底層:液化變性,排列紊亂,基底膜界限不清, 可形成上皮下皰。 4 上皮釘不規(guī)則延長,呈鋸齒狀。 5 固有層淋巴細胞帶狀浸潤。 6 棘層固有層可見膠樣小體( colloid body/Civatte body)。,扁 平 苔 蘚 lichen planus,LP,,,,,,,,性質:,1 良性病變 2 癌前病變 3 癌前狀態(tài) 4 癌變潛能,扁 平 苔 蘚 lichen planus,LP,,慢性盤狀紅斑狼瘡 Chronic discoid lupus erythematosus,慢性盤狀紅斑狼瘡Chronic discoid lupus erythematosus,

20、【臨床表現】 主要發(fā)生于口頰部的皮膚與粘膜,多無全身性損害。 皮 膚:面部鼻梁兩側蝴蝶斑,面部其它部位或手 背等處圓形紅色斑塊,覆鱗屑,其下為擴大毛囊, 有角質栓塞。(圖) 口 腔:唇頰粘膜紅斑樣病損,糜爛、出血,唇紅 部結痂。陳舊病變可見病損周圍白色放射狀條紋 (圖),,,,病理改變,1.表層:過度正角化或不全角化,可見角質栓塞。 2.粒層:明顯。 3.棘層:萎縮變薄,釘突部分增生、伸長。 4.基底層:液化變性,裂隙或小水皰。 5.固有層:淋巴細胞浸潤,膠原纖維水腫斷裂,毛細血管擴 張,管腔不整,血栓形成,管周類纖維蛋白沉積。 6.免疫病理:基底膜區(qū)翠綠色的熒光帶。,慢性盤狀紅斑狼瘡Ch

21、ronic discoid lupus erythematosus,,,,角質栓塞,,,,,,,粘膜良性淋巴組織增生病 benign lymphoadenosis of mucosa,粘膜良性淋巴組織增生病 benign lymphoadenosis of mucosa,【概 述】 反應性增生病變,口腔中較為常見的一種 淋巴組織增生性疾患。 病因不明。 癌前病變, 約10可發(fā)展為癌。,粘膜良性淋巴組織增生病 benign lymphoadenosis of mucosa,【臨床表現】(圖) 好發(fā)于20--40歲,男女。 好發(fā)于唇、頰、腭、舌及齦溝等處粘膜。 下唇病變與慢性唇炎類似,又稱之為

22、淋巴濾泡性唇炎。反復發(fā)作,致使唇部腫脹、發(fā)紅、干裂、出血,也可出現糜爛、脫皮、滲出及結痂。 唇頰粘膜也可表現發(fā)紅、糜爛、并有角化條紋。 可表現為潮紅的粘膜表面上有多發(fā)的結節(jié)狀突起。,,,淋巴濾泡性唇炎,粘膜良性淋巴組織增生病 benign lymphoadenosis of mucosa,【病理特點】 濾泡型、非濾泡的彌散型 濾泡型:固有層或粘膜下層有淋巴濾泡形成。 淋巴濾泡間可見大量的淋巴細胞與漿細胞。 血管擴張、充血,可見玻璃樣血栓。 (圖) 非濾泡型:淋巴濾泡不明顯,淋巴細胞呈灶性聚 集,呈淋巴小結狀結構。 病損處上皮可有萎縮、增生或形成潰瘍,其中少數 上皮細胞可出現異常增生,甚至發(fā)生癌

23、變。(圖),,濾泡型,,非濾泡型-癌變,濾泡型,,天 皰 瘡 pemphigus,天 皰 瘡 pemphigus,【概 述】 天皰瘡是一種少見而嚴重的皮膚粘膜皰性疾 病。 尋常性、增殖性、落葉性、紅斑性,病因 :自身免疫性疾病,橋粒蛋白為本病的抗原。,天 皰 瘡 pemphigus,【臨床表現】 (圖) 中年女性多見,軟腭、頰、齦多見。 皰壁薄易破裂形成糜爛面,糜爛的粘膜面遠比皰的面積為大。 周緣擴展主要特征。 Nikolsky征陽性。 由于糜爛或繼發(fā)感染,疼痛明顯。,,,天皰瘡 周緣擴展,,,天 皰 瘡 pemphigus,【病理改變】 (圖) 5張 1、棘層松解,上皮內皰 2 、天皰

24、瘡細胞(Tzanck cell)游離的單個或數個成團的棘細胞,沒有細胞間橋,細胞腫脹呈圓形,核染色深,常有胞漿暈環(huán)繞著核周圍。 3、皰底不規(guī)則乳頭突起呈絨毛狀,表面單層基底細胞排列。 4、固有層淋巴細胞浸潤 5、免疫熒光:天皰瘡細胞周圍翠綠熒光環(huán),棘細胞層呈翠綠色網狀熒光。,,,,,,,,,,,良性粘膜類天皰瘡 Benign mucous membrane pemphigoid,良性粘膜類天皰瘡Benign mucous membrane pemphigoid,1、慢性自身免疫性疾病,上皮的基底膜復合 體半橋粒蛋白為本病抗原,抗上皮基底膜抗體。 2、牙齦多見,腭、頰、舌,厚壁水皰。 眼、尿道、

25、外陰及肛門亦有。 3、無周緣擴展現象和Nikolsky征。 (圖),,,良性粘膜類天皰瘡 Benign mucous membrane pemphigoid,3、基層下皰,無棘層松解,上皮全層剝脫 。 4、大量淋巴細胞浸潤。 晚期固有層纖維結締組織增生。 5、免疫病理:上皮基底膜呈翠綠色的熒光帶 (圖) 3張,,,,,,,復發(fā)性阿弗他潰瘍 recurrent aphthous ulcer,RAU,復發(fā)性阿弗他潰瘍 recurrent aphthous ulcer,復發(fā)性阿弗他口炎、復發(fā)性口腔潰瘍。發(fā)病率最高。 【病 因】病因不明 【臨床表現】(圖) 10-30歲女性多發(fā),好發(fā)硬腭以外粘膜。

26、粘膜紅斑中央潰瘍淺層潰瘍,0.5cm,疼痛明顯。7-14日愈合,不留瘢痕,可再發(fā)。,,,,,復發(fā)性阿弗他潰瘍 recurrent aphthous ulcer,【病理特點】 (圖) 1、上皮細胞內和細胞間水腫破潰潰瘍,假膜覆蓋,深面炎細胞浸潤。 2、固有層中膠原纖維水腫、玻璃樣變性。炎癥明顯。毛細血管擴張、充血,內皮細胞腫脹,管腔閉塞。 3、上皮基底膜區(qū)可有免疫球蛋白和補體沉積。,,,,,白塞綜合征(Behcet syndrome ) (眼、口、生殖器三聯癥) (oculo-oral-genital syndrome),白塞綜合征 Behcet syndrome,1、自身免疫性疾病 2、反復

27、發(fā)作的口腔潰瘍、生殖器潰瘍及眼的 各種炎癥 3、病理特點:與復發(fā)性阿弗他潰瘍相似。 血管內玻璃樣血栓;管周類纖維蛋白沉積。 大量淋巴細胞及漿細胞浸潤。,,復發(fā)性壞死性粘膜腺周圍炎 periadenitis mucosa necrotica recurrens,PMNR,復發(fā)性壞死性粘膜腺周圍炎,【一般資料】 腺周口瘡、復發(fā)性瘢痕性阿弗他口炎、口腔神經性潰瘍 。特征為潰瘍深大并有瘢痕形成的傾向。 【臨床表現】 (圖) 1、20-50歲多發(fā),好發(fā)于舌、軟腭、咽部、頰、唇等。 2、潰瘍較大而深,5mm,深達粘膜下層,波及腺體。 1--2個月,遺留瘢痕。,,,,,復發(fā)性壞死性粘膜腺周圍炎,【病理變

28、化】(圖) 1、與復發(fā)性口腔潰瘍相似。侵犯粘膜下層,腺泡被炎癥破壞,腺管擴張,腺上皮增生。嚴重時小葉結構消失,被淋巴細胞取代。肌層也可被侵犯。 2、潰瘍表面覆有纖維素性滲出物,下方的結締織膠原纖維水腫、斷裂。,,,多形滲出性紅斑erythema multiforme exsudativum,多形滲出性紅斑 erythema multiforme exsudativum,【臨床表現】 (圖) 1、也稱多形紅斑。為皮膚、粘膜的急性滲出性炎癥,青年男性多見。 2、典型病變可有虹膜樣損害。 3、病變對稱性,多見于手背、足背、四肢伸側。 4、口腔粘膜好發(fā)于舌、腭、頰、唇、牙齦。,,,多形滲出性紅斑 er

29、ythema multiforme exsudativum,【病理變化】(圖) 2張 上皮細胞內和細胞間水腫,上皮內皰或上皮 下皰。 無棘層松解與尋常性天皰瘡區(qū)別。 結締組織水腫,炎細胞浸潤。 血管擴張,管壁增厚,管周炎細胞浸潤。,,,上皮內皰,上皮下皰,,,,上皮萎縮,形成潰瘍面,,,,皰疹性口炎 herpetic stomatitis,皰疹性口炎 herpetic stomatitis,【病 因】 單純性皰疹,由單純皰疹病毒型引起 【臨床表現】 (圖) 1、癢、刺痛或燒灼感粘膜充血水腫 出 現皰疹破潰、潰瘍、結痂。 2、唇部唇皰疹,破后結黃痂。,,,,皰疹性口炎 herpetic sto

30、matitis,【病理變化】(圖) 2張 1、上皮內皰形成,由于上皮細胞氣球變性和網狀液化引起。 2、胞核內含有嗜酸性病毒包涵體。 3、結締組織水腫、血管充血和炎細胞浸潤。 4、水皰底部細胞涂片,巴氏染色,可見毛玻璃樣核、多核合胞體及核內包涵體三種變化。,,,,,,念 珠 菌 病 candidiasis,念 珠 菌 病candidiasis,【概述】 白色念珠菌感染。新生兒和老年人。 【臨床】 急性假膜性念珠菌?。貉┛?、鵝口瘡。 慢性增生性念珠菌?。喊装咝湍钪榫 ?慢性萎縮性念珠菌?。杭赐醒佬钥谘?。,,,鵝口瘡,,,白斑型念珠菌病,念 珠 菌 病 candidiasis,【病理變化】 上

31、皮表層水腫,角化層內中性粒細胞浸潤,形成微小膿腫。 棘層增生,上皮釘突呈圓形。 在角化層或上皮外1/3處可見菌絲,垂直或呈一定角度,PAS染色強陽性。 結締組織中毛細血管充血及大量炎細胞浸潤。,,,,,,,,,,,,,,,,艾滋病的口腔表現 Oral manifestations of AIDS,艾滋病的口腔表現Oral manifestations of AIDS,將與HIV感染密切相關的口腔病變列舉如下: (一)念珠菌病 1、紅斑型 為紅色病變區(qū),無可能除去的白色斑點或斑塊。,艾滋病的口腔表現Oral manifestations of AIDS,2、增生型 為堅固而致密的白色斑塊或針頭大

32、小的小結節(jié),附著于紅色病變區(qū)。,艾滋病的口腔表現Oral manifestations of AIDS,3、偽膜型 為白色或黃色可除去的斑點或斑塊。,艾滋病的口腔表現Oral manifestations of AIDS,4、口角炎型 在口角出現鮮紅色的裂溝。,艾滋病的口腔表現Oral manifestations of AIDS,(二)毛狀白斑(hairy leukoplakia) 為白色不能除去的病變,常開始于舌側緣,表面有皺折,呈毛狀外觀。,艾滋病的口腔表現Oral manifestations of AIDS,(三)齦炎(HIV-gingivitis) 齦緣呈一條火紅色帶或口腔無其他異

33、常而牙齦呈局灶性腫大。,艾滋病的口腔表現Oral manifestations of AIDS,(四)壞死性齦炎(HIV-necrotizing gingivitis) 為局限的或普遍的潰瘍形成,牙齦乳頭破壞,并伴有纖維蛋白性壞死。,,(五)牙周炎(HIV-periodontitis)為牙周軟組織喪失及不規(guī)則的骨破壞,可有明顯的疼痛。,艾滋病的口腔表現Oral manifestations of AIDS,(六)Kaposi肉瘤(Kaposi sarcoma) 為最常見的與AIDS相關的腫瘤。在口腔好發(fā)于軟、硬腭粘膜。,艾滋病的口腔表現Oral manifestations of AIDS,(七)非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma) 多位于牙齦或腭粘膜。,復習思考題,1、名詞及概念:過度角化、角化不良、上皮異常增生、皰、棘層松解、天皰瘡細胞 2、白斑的臨床表現及病理表現。 3、扁平苔蘚的病理表現。 4、慢性盤狀紅斑狼瘡的病理變化。 5、總結白斑、扁平苔蘚、慢性盤狀紅斑狼瘡的臨床病理鑒別點。 6、天皰瘡(尋常性)的病理變化,及發(fā)病機制、怎樣與類天皰瘡鑒別? 7、復發(fā)性阿弗他潰瘍的病理變化及其與白塞綜合征、復發(fā)性壞死性粘膜腺周圍炎的關系。 8、念珠菌病的病因及病理變化。 9、舉例說明艾滋病在口腔的表現。,,THANK YOU!,

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