2019年高考生物大一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化考情專能提升 新人教版.doc

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2019年高考生物大一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進(jìn)化考情專能提升 新人教版 重點(diǎn)題型突破——變異原因與變異類型的探究 【題型例解】　下圖為具有2對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個(gè)A基因和乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題： (1)上述兩個(gè)基因發(fā)生突變是由于________引起的。 (2)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。 (3)該種植物野生型都為矮莖，現(xiàn)在野生種群中發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)著少數(shù)高莖植株。若已證明高莖為基因突變所致，有兩種可能：一是顯性突變，二是隱性突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案加以判定。 【解析】　(1)由圖可知甲植株和乙植株都發(fā)生了堿基的替換。(2)植株雖已突變但由于A對(duì)a的顯性作用，B對(duì)b的顯性作用，在植株上并不能表現(xiàn)由突變性狀。當(dāng)突變發(fā)生于體細(xì)胞時(shí)，突變基因不能通過(guò)有性生殖傳給子代；要想讓子代表現(xiàn)出突變性狀，可對(duì)突變部位的組織細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，而后讓其自交，后代中即可出現(xiàn)突變性狀。(3)野生型都為純種，若是顯性突變則突變型有雜合子與純合子之分，若是隱性突變，則不發(fā)生性狀分離。 【答案】　(1)一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變) (2)該突變均為隱性突變，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細(xì)胞中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代。取發(fā)生基因突變部位的組織組胞，通過(guò)組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)突變性狀。 (3)選用多株突變型植株自花傳粉，若后代出現(xiàn)野生型，則為顯性突變所致；若后代全為突變型，則為隱性突變所致。 【方法技巧】 1．變異原因的探究 (1)變異的原因及分析 ①遺傳物質(zhì)的改變引起的變異可在其自交后代或與其他個(gè)體的雜交后代中再次出現(xiàn)(即能遺傳)。 ②僅由環(huán)境條件的改變引起的變異不能遺傳給自交后代或雜交后代。 (2)判斷變異原因的方法 ①自交或雜交獲得子代，子代自交或子代之間雜交，用這種方法確定變異的原因。如果子代自交或雜交的后代出現(xiàn)變異性狀，則變異性狀是由于遺傳物質(zhì)變化引起的，反之，變異性狀的出現(xiàn)僅是由環(huán)境引起的，遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變。 ②將變異個(gè)體和正常個(gè)體培養(yǎng)在相同的條件下，兩者沒(méi)有出現(xiàn)明顯差異，則原來(lái)的變異性狀是由環(huán)境引起的。 2．染色體變異與基因突變的判別 (1)判別依據(jù)：光學(xué)顯微鏡下能觀察到的是染色體變異，不能觀察到的是基因突變。 (2)具體操作：制作正常親本與待測(cè)變異親本的有絲分裂臨時(shí)裝片，找到中期圖進(jìn)行染色體結(jié)構(gòu)與數(shù)目的比較可以判斷是否發(fā)生了染色體變異。 3．顯性突變與隱性突變的判定 (1)理論基礎(chǔ) 受到物理、化學(xué)和生物因素的影響，AA個(gè)體如果突變成Aa個(gè)體，則在當(dāng)代不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，只有Aa個(gè)體自交后代才會(huì)有aa變異個(gè)體出現(xiàn)，因此這種變異個(gè)體一旦出現(xiàn)即是純合子。相反，如果aa個(gè)體突變成Aa個(gè)體，則當(dāng)代就會(huì)表現(xiàn)出突變性狀。 (2)判斷方法 ①選擇突變體與其他已知未突變體雜交，通過(guò)觀察后代變異性狀的比例來(lái)判斷基因突變的類型。 ②植物還可以利用突變體自交觀察后代有無(wú)性狀分離來(lái)進(jìn)行顯性突變與隱性突變的判定。 【技巧試用】 1．果蠅的長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性，但將純合長(zhǎng)翅品系的幼蟲(chóng)在35℃條件下培養(yǎng)，得到的成體果蠅為殘翅。下列敘述正確的是 (　　) A．35℃條件下果蠅的長(zhǎng)翅基因突變成了殘翅基因 B．果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅是由環(huán)境溫度決定的 C．在35℃條件下培養(yǎng)純合的長(zhǎng)翅果蠅幼蟲(chóng)，得到的殘翅性狀是不能遺傳的 D．如果有一只殘翅果蠅，只要讓其與另一只異性的殘翅果蠅交配，就能確定其基因型 C　[表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，由環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳的變異。] 2．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見(jiàn)的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是 (　　) A．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體 C．觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 B　[盡管是“罕見(jiàn)”突變，既不能說(shuō)明該變異是隱性突變，也不能說(shuō)明該變異是顯性突變，只有通過(guò)試驗(yàn)鑒定，才能說(shuō)明其突變類型；花藥離體培養(yǎng)后，需用秋水仙素誘導(dǎo)加倍后，才能得到穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系。通過(guò)該變異植株自交，若親本為顯性雜合子，則子代可出現(xiàn)該變異性狀的純合子；若親本為隱性或顯性純合子，自交子代不發(fā)生性狀分離；基因突變?yōu)榉肿铀降淖儺悾瑹o(wú)法借助顯微鏡觀察。] 3．已知家雞的無(wú)尾(A)對(duì)有尾(a)是顯性。現(xiàn)用有尾雞(甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵來(lái)孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀(乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過(guò)程中是否引起基因突變，可行性方案是 (　　) A．甲群體甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 B．乙群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 C．甲群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 D．甲群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 D　[在孵化早期，向有尾雞群體卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無(wú)尾性狀，無(wú)尾狀的產(chǎn)生可能有兩個(gè)原因，一是胰島素誘導(dǎo)基因突變(a→A)，二是胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程。要探究小雞無(wú)尾性狀產(chǎn)生的原因，可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交，在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素，觀察孵化出的小雞的性狀，如果全為有尾雞，則為胰島素影響了發(fā)育進(jìn)程，即是不可遺傳的變異，如果還有無(wú)尾性狀產(chǎn)生，則為基因突變。] 4．玉米子粒種皮有黃色和白色之分，植株有高莖、矮莖之分。據(jù)此完成下列問(wèn)題： (1)種皮的顏色是由細(xì)胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質(zhì)，那么基因控制種皮的顏色是通過(guò)控制______________________來(lái)實(shí)現(xiàn)的。 (2)矮莖玉米幼苗經(jīng)適宜濃度的生長(zhǎng)素類似物處理，可以長(zhǎng)成高莖植株。為了探究該變異性狀是否能穩(wěn)定遺傳，生物科技小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下。請(qǐng)你寫出實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相關(guān)結(jié)論，并回答問(wèn)題。 ①實(shí)驗(yàn)步驟： A．在這株變異的高莖玉米雌花、雄花成熟之前，分別用紙袋將雌穗、雄穗套住，防止異株之間傳粉。 B．雌花、雄花成熟后，人工授粉，使其自交。 C．雌穗上種子成熟后，收藏保管，第二年播種觀察。 ②實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相關(guān)結(jié)論： A．_____________________________________________________________。 B．_____________________________________________________________。 ③問(wèn)題： A．預(yù)期最可能的結(jié)果：____________________________________________。 B．對(duì)上述預(yù)期結(jié)果的解釋：________________________________________ _________________________________________________________________。 解析　基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑，一個(gè)是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)直接控制生物性狀；另外一條途徑是通過(guò)控制酶的合成，來(lái)控制代謝從而間接控制生物性狀。因?yàn)樯夭皇堑鞍踪|(zhì)，顯然基因不能直接控制，只能通過(guò)酶間接控制。如果高莖變異是環(huán)境引起的變異，遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變則自交后代的植株都是矮莖。如果遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，則自交后代仍然會(huì)有高莖存在。 答案　(1)有關(guān)酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制性狀 (2)②a.子代玉米苗有高莖植株，說(shuō)明生長(zhǎng)素類似物引起的變異能夠遺傳　B．子代玉米苗全部是矮莖植株，說(shuō)明生長(zhǎng)素類似物引起的變異不能遺傳　③a.子代玉米植株全是矮莖　B．適宜濃度的生長(zhǎng)素類似物能促進(jìn)細(xì)胞的伸長(zhǎng)、生長(zhǎng)，但不能改變細(xì)胞的遺傳物質(zhì)(其他正確答案也可) 分類實(shí)驗(yàn)提升——調(diào)查類實(shí)驗(yàn) 【方法技巧】 人類遺傳病調(diào)查的基本程序及其分類 (1)基本程序：根據(jù)調(diào)查目的(是患病概率，還是遺傳方式)→確定被調(diào)查的遺傳病→設(shè)計(jì)記錄表格→進(jìn)行分組調(diào)查→匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析。 (2)因?yàn)檎{(diào)查目的不同，分為遺傳病患病概率調(diào)查和遺傳病遺傳方式調(diào)查兩類，二者的主要差別是調(diào)查對(duì)象不同。調(diào)查患病概率時(shí)，應(yīng)做到隨機(jī)取樣，因此，調(diào)查的對(duì)象是一定范圍內(nèi)的所有人，而不僅僅是調(diào)查患病家系；調(diào)查遺傳方式時(shí)，應(yīng)在患病家系中進(jìn)行，并進(jìn)行系譜圖的繪制與分析，不能隨機(jī)取樣。 【題型例解】　某遺傳病研究所對(duì)一個(gè)地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯的家族傾向，且往往是代代相傳，如圖為該研究所繪制的此病在這個(gè)地區(qū)10 000人中的發(fā)病情況圖。請(qǐng)分析回答： (1)控制該病的基因最可能位于________染色體上，主要理由是___________。 (2)對(duì)某男患者的家族進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家族成員正常。 ①請(qǐng)繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男患者父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。 ②該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是________________。 ③該男患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該??？為什么？ __________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 ④據(jù)調(diào)查，該男患者與其妻子均色覺(jué)正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，則他們生育完全正常孩子的可能性是______________，妻子卵細(xì)胞的基因型是______________。 (3)通過(guò)__________________________等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 【解析】　(1)由題干相關(guān)信息，結(jié)合男女比例可知，該病為常染色體遺傳，原因是該病男女患者比例基本相同，無(wú)性別差異。(2)①根據(jù)相關(guān)信息繪制系譜圖時(shí)，應(yīng)注意世代、性別、性狀表現(xiàn)及其個(gè)體關(guān)系。②由于該病是常染色體顯性遺傳病，再結(jié)合繪制的系譜圖可知該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型應(yīng)完全相同。③盡管該男患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，但并沒(méi)有改變其遺傳物質(zhì)的組成，因此，其后代仍有患病的可能。④由于該男患者妻子的弟弟是色盲，故其妻子可能是色盲基因的攜帶者，基因型及其概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，他們生育的孩子患所調(diào)查遺傳病的概率為1/2，患色盲的概率為1/8，因此，所生孩子完全正常的概率為(1/2)(7/8)＝7/16。(3)為了防止遺傳病的發(fā)生，可通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防。 【答案】　(1)?！∧信颊弑壤鞠嗤?2)①如圖 ②100%　③有可能，因?yàn)槭中g(shù)治療不會(huì)改變基因型(或致病基因仍然存在)?、?/16　aXB或aXb　(3)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 【技巧試用】 1．為了解一些常見(jiàn)遺傳病的發(fā)病情況，我們可以進(jìn)行人群中某種遺傳病的調(diào)查活動(dòng)，下面是調(diào)查活動(dòng)的相關(guān)知識(shí)，請(qǐng)做補(bǔ)充。 (1)活動(dòng)原理：人類遺傳病是由于______________改變而引起的人類疾病；可以通過(guò)______________和______________的方式了解遺傳病的發(fā)病情況。 (2)實(shí)施調(diào)查過(guò)程：劃分調(diào)查小組→確定調(diào)查課題→實(shí)施調(diào)查→_________→寫出調(diào)查報(bào)告。 (3)注意事項(xiàng)：最好選取群體中發(fā)病率較________(高、低)的________(單、多)基因遺傳病，如______________。 解析　本題綜合考查了對(duì)人類遺傳病的認(rèn)識(shí)和調(diào)查人類遺傳病的細(xì)節(jié)知識(shí)。掌握教材中關(guān)于此活動(dòng)的相關(guān)介紹和關(guān)于人類遺傳病的基礎(chǔ)知識(shí)是解答本題的關(guān)鍵。 答案　(1)遺傳物質(zhì)　社會(huì)調(diào)查　家系調(diào)查 (2)統(tǒng)計(jì)分析 (3)高　單　紅綠色盲(合理即可) 2．某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是 (　　) A．調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等 B．應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣 D．若調(diào)查結(jié)果是男女患者比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體上的顯性遺傳病 A　[調(diào)查人類遺傳病時(shí)應(yīng)選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳??；為保證足夠大的群體，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更科學(xué)、更準(zhǔn)確；調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在群體中隨機(jī)取樣；對(duì)于某人類遺傳病，若男女患者比例相近，則該病可能與性別無(wú)關(guān)，若發(fā)病率較高則很可能是顯性遺傳病。] 熱點(diǎn)考向透析——特殊情況下基因型頻率與基因頻率 基因頻率是指某群體中，某一等位基因在該位點(diǎn)上可能出現(xiàn)的基因總數(shù)中所占的比率。在高中生物中，對(duì)基因頻率的計(jì)算有很多種類型，不同的類型要采用不同的方法計(jì)算，而且在每年的高考中都有基因頻率的計(jì)算。計(jì)算類型除前面所講類型外，還包括特殊情況下的計(jì)算方法。 【解題依據(jù)】 1．常染色體上的基因，已知各基因型的比例，求該種群自交一代后，某基因型或某基因型的頻率 已知各基因型的比例，求該種群自交一代后，某基因型或某基因型的頻率時(shí)，要先計(jì)算出當(dāng)代各種基因型的頻率，再在自交后代中統(tǒng)計(jì)出各種基因的頻率，最后求出各種基因的頻率。 2．僅伴X染色體上的基因，已知基因型的人數(shù)或頻率，求基因頻率 在伴性遺傳中，已知各基因型的人數(shù)，求基因頻率時(shí)，則可采用的計(jì)算方法為：P(Xb)＝Xb總數(shù)/X總數(shù)100%。 3．僅伴X染色體上的基因，已知某基因型的頻率，求其他基因型的頻率 在雄性中基因頻率就是基因型頻率，在雌性中：有兩條X染色體，其符合遺傳平衡定律，即：(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2＝1，p代表XB，q代表Xb，p2代表XBXB，2pq代表XBXb，q2代表XbXb。 4．復(fù)等位基因的基因頻率計(jì)算 對(duì)于ABO血型這樣的復(fù)等位基因，已知一個(gè)群體中某血型的人數(shù)，求其他血型的人數(shù)時(shí)，則可以應(yīng)用以下規(guī)律：所有基因頻率之和應(yīng)等于1，所有基因型頻率的和等于1，即：(p＋q＋r)2＝p2＋q2＋r2＋2pq＋2pr＋2qr＝1。A型血的基因頻率＝p2＋2pr，B型血的基因頻率＝q2＋2qr，AB型血的基因頻率＝2pq，O型的基因頻率＝r2。 【題型例解】　1.一個(gè)種群中基因型為AA的個(gè)體占24%，基因型為Aa的個(gè)體占72%，自交一代之后，種群中基因A和基因a的頻率分別是 (　　) A．60%、40%　　　　　 B．36%、64% C．57%、43% D．24%、76% 【解析】　該種群中基因型為AA的個(gè)體占24%，基因型為Aa的個(gè)體占72%，則基因型為aa的個(gè)體占4%。基因A的頻率為24%＋72%＝60%，基因a的頻率為4%＋72%＝40%。自交一代之后，基因頻率保持不變，故選A。 【答案】　A 2．據(jù)調(diào)查，某校高中學(xué)生中基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別是 (　　) A．6%、8% B．8%、92% C．78%、92% D．92%、8% 【解析】　由于基因頻率是指一個(gè)種群基因庫(kù)中某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率，而B(niǎo)、b只位于X染色體上，Y染色體上沒(méi)有對(duì)應(yīng)的等位基因，所以女性體內(nèi)有2個(gè)此類基因，而男性體內(nèi)只有1個(gè)此類基因。設(shè)被調(diào)查的人數(shù)為100，則XB共有42.322＋7.36＋46＝138，XB＋Xb共有42.322＋7.362＋0.322＋461＋4%1＝150。所以XB的基因頻率＝XB(XB＋Xb)100%＝138150100%＝92%，Xb的基因頻率＝1－92%＝8%。 【答案】　D 3．在某一地區(qū)，已知男人中有8%患紅綠色盲，請(qǐng)你計(jì)算女性中雜合子頻率和純合子頻率各是多少________。 【解析】　在男性中，基因頻率就是基因型頻率。即Xb＝XbY，XbY＝8%，則Xb＝8%，XB＝1－8%＝92%。由于女性中有兩條X染色體，其符合遺傳平衡定律，即：(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2＝1，p代表XB，q代表Xb，p2代表XBXB，2pq代表XBXb，q2代表XbXb。 【答案】　14.72%、85.28% 4．ABO血型系統(tǒng)由3個(gè)等位基因IA、IB、i決定，通過(guò)調(diào)查一由400個(gè)個(gè)體組成的群體，發(fā)現(xiàn)180人為A型血，144人為O型血，從理論上推測(cè)，該人群中血型為B型的人應(yīng)有 (　　) A．24人 B．36人 C．52人 D．76人 【解析】　在ABO血型系統(tǒng)中基因中有3種：IA、IB、i，設(shè)IA為p，IB為q，i為r，三種基因頻率之和應(yīng)等于1，所有基因型頻率的和等于1，即：(p＋q＋r)2＝p2＋q2＋r2＋2pq＋2pr＋2pr＝1。A型血的基因頻率＝p2＋2pr，B型血的基因頻率＝q2＋2qr，AB型血的基因頻率＝2pq，O型的基因頻率＝r2。根據(jù)題意可以知道O型的有144人，總?cè)藬?shù)有400人，則r2＝144/400，得r＝6/10。180人為A型血，則有p2＋2pr＝180/400，把r＝6/10代入其中，可以知道p＝3/10。由于p＋q＋r＝1，可以知道q＝1－p－r＝1/10，而B(niǎo)型血的基因頻率＝q2＋2qr＝13%，則B型血的人數(shù)應(yīng)為13%400＝52人。 【答案】　C 【技巧試用】 1．果蠅的體色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，基因型BB、Bb為灰身，bb為黑身。若人為地組成一個(gè)群體，其中80%為BB個(gè)體，20%為bb的個(gè)體，群體隨機(jī)交配，其子代中Bb的比例為 (　　) A．25% B．32% C．50% D．64% B　[因?yàn)锽B＝80%，bb＝20%，所以B＝BB＋1/2Bb＝80%＋0＝80%，b＝1－B＝1－80%＝20%。則有Bb＝2pq＝280%20%＝32%。] 2．某植物種群中，AA基因型個(gè)體占30%，aa基因型個(gè)體占20%。若該種群植物自交，后代中AA、aa基因型個(gè)體出現(xiàn)的頻率以及A、a基因頻率分別為 (　　) A．55%、45%、45%、55% B．42.5%、32.5%、45%、55% C．55%、45%、55%、45% D．42.5%、32.5%、55%、45% D　[種群進(jìn)行自交，AA自交后代都是AA，aa自交后代都是aa，Aa自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離1/4AA、1/2Aa、1/4aa，因此AA的基因型頻率為30%＋50%1/4＝42.5%；Aa的基因型頻率為50%1/2＝25%；aa的基因型頻率為20%＋50%1/4＝32.5%.進(jìn)一步計(jì)算出基因頻率。] 3．(xx安徽黃山七校聯(lián)考)某昆蟲(chóng)種群的翅色有綠色(AA)、淺褐色(Aa)和褐色(aa)三種表現(xiàn)型。抽樣調(diào)查得知當(dāng)年綠色、淺褐色和褐色個(gè)體各占60%、30%和10%，現(xiàn)假設(shè)該種群中綠色個(gè)體每年增加10%，淺褐色個(gè)體數(shù)目不變，褐色個(gè)體每年減少10%，則第二年該種群中決定翅色A基因的頻率是 (　　) A．62.9% B．78.6% C．76.8% D．77.1% D　[假設(shè)第一年總數(shù)目為100，則第二年綠色個(gè)體(AA)數(shù)目為60＋6010%＝66、淺褐色個(gè)體(Aa)數(shù)目為30、褐色個(gè)體(aa)數(shù)目為10－1010%＝9，所以第二年該種群中決定翅色A基因的頻率＝(662＋30)/[(66＋30＋9)2]100%≈77.1%。] 4．(xx南京四校聯(lián)考)在調(diào)查某小麥種群時(shí)發(fā)現(xiàn)抗銹病(T)對(duì)易感染(t)為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉，據(jù)統(tǒng)計(jì)TT為20%，Tt為60%，tt為20%，該小麥種群突然大面積感染誘病，致使易感染小麥在開(kāi)花之前全部死亡。計(jì)算該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是多少 (　　) A．50%和50% B．50%和62.5% C．62.5%和50% D．50%和100% B　[感染銹病前，T的基因頻率＝20%＋1/260%＝50%；感染銹病后，TT與Tt的比例為20%∶60%＝1∶3，因此T的基因頻率＝1/4＋1/23/4＝62.5%。] 5．某學(xué)校共有學(xué)生1 600人，紅綠色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因的頻率約為6.8%，780名女生中有患者23人，攜帶者有52人，則男生中色盲的人數(shù)約為 (　　) A．126 B．54 C．64 D．136 C　[紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽(正常)、b(色盲)。設(shè)男生中色盲的人數(shù)為x，由色盲基因頻率＝Xb/(Xb＋XB)＝(232＋521＋x1)/(7802＋8201)＝6.8%，求得x≈64。]