2019年高考生物大一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進化考情專能提升 新人教版.doc

《2019年高考生物大一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進化考情專能提升 新人教版.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019年高考生物大一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進化考情專能提升 新人教版.doc（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019年高考生物大一輪總復(fù)習(xí) 第七單元 生物的變異、育種和進化考情專能提升 新人教版 重點題型突破——變異原因與變異類型的探究 【題型例解】　下圖為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個A基因和乙植株(純種)的一個B基因發(fā)生突變的過程(已知A基因和B基因是獨立遺傳的)，請分析該過程，回答下列問題： (1)上述兩個基因發(fā)生突變是由于________引起的。 (2)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)突變性狀，為什么？可用什么方法讓其后代表現(xiàn)出突變性狀。 (3)該種植物野生型都為矮莖，現(xiàn)在野生種群中發(fā)現(xiàn)生長著少數(shù)高莖植株。若已證明高莖為基因突變所致，有兩種可能：一是顯性突變，二是隱性突變，請設(shè)計一個簡單實驗方案加以判定。 【解析】　(1)由圖可知甲植株和乙植株都發(fā)生了堿基的替換。(2)植株雖已突變但由于A對a的顯性作用，B對b的顯性作用，在植株上并不能表現(xiàn)由突變性狀。當(dāng)突變發(fā)生于體細胞時，突變基因不能通過有性生殖傳給子代；要想讓子代表現(xiàn)出突變性狀，可對突變部位的組織細胞進行組織培養(yǎng)，而后讓其自交，后代中即可出現(xiàn)突變性狀。(3)野生型都為純種，若是顯性突變則突變型有雜合子與純合子之分，若是隱性突變，則不發(fā)生性狀分離。 【答案】　(1)一個堿基的替換(或堿基對改變或基因結(jié)構(gòu)的改變) (2)該突變均為隱性突變，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的體細胞中，不能通過有性生殖傳遞給子代。取發(fā)生基因突變部位的組織組胞，通過組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，讓其自交，其子代即可表現(xiàn)突變性狀。 (3)選用多株突變型植株自花傳粉，若后代出現(xiàn)野生型，則為顯性突變所致；若后代全為突變型，則為隱性突變所致。 【方法技巧】 1．變異原因的探究 (1)變異的原因及分析 ①遺傳物質(zhì)的改變引起的變異可在其自交后代或與其他個體的雜交后代中再次出現(xiàn)(即能遺傳)。 ②僅由環(huán)境條件的改變引起的變異不能遺傳給自交后代或雜交后代。 (2)判斷變異原因的方法 ①自交或雜交獲得子代，子代自交或子代之間雜交，用這種方法確定變異的原因。如果子代自交或雜交的后代出現(xiàn)變異性狀，則變異性狀是由于遺傳物質(zhì)變化引起的，反之，變異性狀的出現(xiàn)僅是由環(huán)境引起的，遺傳物質(zhì)沒有改變。 ②將變異個體和正常個體培養(yǎng)在相同的條件下，兩者沒有出現(xiàn)明顯差異，則原來的變異性狀是由環(huán)境引起的。 2．染色體變異與基因突變的判別 (1)判別依據(jù)：光學(xué)顯微鏡下能觀察到的是染色體變異，不能觀察到的是基因突變。 (2)具體操作：制作正常親本與待測變異親本的有絲分裂臨時裝片，找到中期圖進行染色體結(jié)構(gòu)與數(shù)目的比較可以判斷是否發(fā)生了染色體變異。 3．顯性突變與隱性突變的判定 (1)理論基礎(chǔ) 受到物理、化學(xué)和生物因素的影響，AA個體如果突變成Aa個體，則在當(dāng)代不會表現(xiàn)出來，只有Aa個體自交后代才會有aa變異個體出現(xiàn)，因此這種變異個體一旦出現(xiàn)即是純合子。相反，如果aa個體突變成Aa個體，則當(dāng)代就會表現(xiàn)出突變性狀。 (2)判斷方法 ①選擇突變體與其他已知未突變體雜交，通過觀察后代變異性狀的比例來判斷基因突變的類型。 ②植物還可以利用突變體自交觀察后代有無性狀分離來進行顯性突變與隱性突變的判定。 【技巧試用】 1．果蠅的長翅(V)對殘翅(v)為顯性，但將純合長翅品系的幼蟲在35℃條件下培養(yǎng)，得到的成體果蠅為殘翅。下列敘述正確的是 (　　) A．35℃條件下果蠅的長翅基因突變成了殘翅基因 B．果蠅的長翅和殘翅是由環(huán)境溫度決定的 C．在35℃條件下培養(yǎng)純合的長翅果蠅幼蟲，得到的殘翅性狀是不能遺傳的 D．如果有一只殘翅果蠅，只要讓其與另一只異性的殘翅果蠅交配，就能確定其基因型 C　[表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，由環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳的變異。] 2．育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是 (　　) A．這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的 B．該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體 C．觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置 D．將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系 B　[盡管是“罕見”突變，既不能說明該變異是隱性突變，也不能說明該變異是顯性突變，只有通過試驗鑒定，才能說明其突變類型；花藥離體培養(yǎng)后，需用秋水仙素誘導(dǎo)加倍后，才能得到穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系。通過該變異植株自交，若親本為顯性雜合子，則子代可出現(xiàn)該變異性狀的純合子；若親本為隱性或顯性純合子，自交子代不發(fā)生性狀分離；基因突變?yōu)榉肿铀降淖儺?，無法借助顯微鏡觀察。] 3．已知家雞的無尾(A)對有尾(a)是顯性。現(xiàn)用有尾雞(甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵來孵小雞，在孵化早期向卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀(乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，可行性方案是 (　　) A．甲群體甲群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 B．乙群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 C．甲群體乙群體，孵化早期向卵內(nèi)注射胰島素 D．甲群體乙群體，孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素 D　[在孵化早期，向有尾雞群體卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀，無尾狀的產(chǎn)生可能有兩個原因，一是胰島素誘導(dǎo)基因突變(a→A)，二是胰島素影響了發(fā)育進程。要探究小雞無尾性狀產(chǎn)生的原因，可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交，在孵化早期不向卵內(nèi)注射胰島素，觀察孵化出的小雞的性狀，如果全為有尾雞，則為胰島素影響了發(fā)育進程，即是不可遺傳的變異，如果還有無尾性狀產(chǎn)生，則為基因突變。] 4．玉米子粒種皮有黃色和白色之分，植株有高莖、矮莖之分。據(jù)此完成下列問題： (1)種皮的顏色是由細胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質(zhì)，那么基因控制種皮的顏色是通過控制______________________來實現(xiàn)的。 (2)矮莖玉米幼苗經(jīng)適宜濃度的生長素類似物處理，可以長成高莖植株。為了探究該變異性狀是否能穩(wěn)定遺傳，生物科技小組設(shè)計實驗方案如下。請你寫出實驗預(yù)期及相關(guān)結(jié)論，并回答問題。 ①實驗步驟： A．在這株變異的高莖玉米雌花、雄花成熟之前，分別用紙袋將雌穗、雄穗套住，防止異株之間傳粉。 B．雌花、雄花成熟后，人工授粉，使其自交。 C．雌穗上種子成熟后，收藏保管，第二年播種觀察。 ②實驗預(yù)期及相關(guān)結(jié)論： A．_____________________________________________________________。 B．_____________________________________________________________。 ③問題： A．預(yù)期最可能的結(jié)果：____________________________________________。 B．對上述預(yù)期結(jié)果的解釋：________________________________________ _________________________________________________________________。 解析　基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑，一個是通過控制蛋白質(zhì)的合成來直接控制生物性狀；另外一條途徑是通過控制酶的合成，來控制代謝從而間接控制生物性狀。因為色素不是蛋白質(zhì)，顯然基因不能直接控制，只能通過酶間接控制。如果高莖變異是環(huán)境引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有改變則自交后代的植株都是矮莖。如果遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，則自交后代仍然會有高莖存在。 答案　(1)有關(guān)酶的合成來控制代謝，進而控制性狀 (2)②a.子代玉米苗有高莖植株，說明生長素類似物引起的變異能夠遺傳　B．子代玉米苗全部是矮莖植株，說明生長素類似物引起的變異不能遺傳?、踑.子代玉米植株全是矮莖　B．適宜濃度的生長素類似物能促進細胞的伸長、生長，但不能改變細胞的遺傳物質(zhì)(其他正確答案也可) 分類實驗提升——調(diào)查類實驗 【方法技巧】 人類遺傳病調(diào)查的基本程序及其分類 (1)基本程序：根據(jù)調(diào)查目的(是患病概率，還是遺傳方式)→確定被調(diào)查的遺傳病→設(shè)計記錄表格→進行分組調(diào)查→匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析。 (2)因為調(diào)查目的不同，分為遺傳病患病概率調(diào)查和遺傳病遺傳方式調(diào)查兩類，二者的主要差別是調(diào)查對象不同。調(diào)查患病概率時，應(yīng)做到隨機取樣，因此，調(diào)查的對象是一定范圍內(nèi)的所有人，而不僅僅是調(diào)查患病家系；調(diào)查遺傳方式時，應(yīng)在患病家系中進行，并進行系譜圖的繪制與分析，不能隨機取樣。 【題型例解】　某遺傳病研究所對一個地區(qū)的人類遺傳病進行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯的家族傾向，且往往是代代相傳，如圖為該研究所繪制的此病在這個地區(qū)10 000人中的發(fā)病情況圖。請分析回答： (1)控制該病的基因最可能位于________染色體上，主要理由是___________。 (2)對某男患者的家族進行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個患病的女兒，其他家族成員正常。 ①請繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男患者父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。 ②該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是________________。 ③該男患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病？為什么？ __________________________________________________________________ _________________________________________________________________。 ④據(jù)調(diào)查，該男患者與其妻子均色覺正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，則他們生育完全正常孩子的可能性是______________，妻子卵細胞的基因型是______________。 (3)通過__________________________等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。 【解析】　(1)由題干相關(guān)信息，結(jié)合男女比例可知，該病為常染色體遺傳，原因是該病男女患者比例基本相同，無性別差異。(2)①根據(jù)相關(guān)信息繪制系譜圖時，應(yīng)注意世代、性別、性狀表現(xiàn)及其個體關(guān)系。②由于該病是常染色體顯性遺傳病，再結(jié)合繪制的系譜圖可知該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型應(yīng)完全相同。③盡管該男患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，但并沒有改變其遺傳物質(zhì)的組成，因此，其后代仍有患病的可能。④由于該男患者妻子的弟弟是色盲，故其妻子可能是色盲基因的攜帶者，基因型及其概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，他們生育的孩子患所調(diào)查遺傳病的概率為1/2，患色盲的概率為1/8，因此，所生孩子完全正常的概率為(1/2)(7/8)＝7/16。(3)為了防止遺傳病的發(fā)生，可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷進行監(jiān)測和預(yù)防。 【答案】　(1)?！∧信颊弑壤鞠嗤?2)①如圖 ②100%?、塾锌赡?，因為手術(shù)治療不會改變基因型(或致病基因仍然存在)?、?/16　aXB或aXb　(3)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷 【技巧試用】 1．為了解一些常見遺傳病的發(fā)病情況，我們可以進行人群中某種遺傳病的調(diào)查活動，下面是調(diào)查活動的相關(guān)知識，請做補充。 (1)活動原理：人類遺傳病是由于______________改變而引起的人類疾?。豢梢酝ㄟ^______________和______________的方式了解遺傳病的發(fā)病情況。 (2)實施調(diào)查過程：劃分調(diào)查小組→確定調(diào)查課題→實施調(diào)查→_________→寫出調(diào)查報告。 (3)注意事項：最好選取群體中發(fā)病率較________(高、低)的________(單、多)基因遺傳病，如______________。 解析　本題綜合考查了對人類遺傳病的認(rèn)識和調(diào)查人類遺傳病的細節(jié)知識。掌握教材中關(guān)于此活動的相關(guān)介紹和關(guān)于人類遺傳病的基礎(chǔ)知識是解答本題的關(guān)鍵。 答案　(1)遺傳物質(zhì)　社會調(diào)查　家系調(diào)查 (2)統(tǒng)計分析 (3)高　單　紅綠色盲(合理即可) 2．某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理的是 (　　) A．調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等 B．應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù) C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查某遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機取樣 D．若調(diào)查結(jié)果是男女患者比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體上的顯性遺傳病 A　[調(diào)查人類遺傳病時應(yīng)選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳??；為保證足夠大的群體，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更科學(xué)、更準(zhǔn)確；調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)在群體中隨機取樣；對于某人類遺傳病，若男女患者比例相近，則該病可能與性別無關(guān)，若發(fā)病率較高則很可能是顯性遺傳病。] 熱點考向透析——特殊情況下基因型頻率與基因頻率 基因頻率是指某群體中，某一等位基因在該位點上可能出現(xiàn)的基因總數(shù)中所占的比率。在高中生物中，對基因頻率的計算有很多種類型，不同的類型要采用不同的方法計算，而且在每年的高考中都有基因頻率的計算。計算類型除前面所講類型外，還包括特殊情況下的計算方法。 【解題依據(jù)】 1．常染色體上的基因，已知各基因型的比例，求該種群自交一代后，某基因型或某基因型的頻率 已知各基因型的比例，求該種群自交一代后，某基因型或某基因型的頻率時，要先計算出當(dāng)代各種基因型的頻率，再在自交后代中統(tǒng)計出各種基因的頻率，最后求出各種基因的頻率。 2．僅伴X染色體上的基因，已知基因型的人數(shù)或頻率，求基因頻率 在伴性遺傳中，已知各基因型的人數(shù)，求基因頻率時，則可采用的計算方法為：P(Xb)＝Xb總數(shù)/X總數(shù)100%。 3．僅伴X染色體上的基因，已知某基因型的頻率，求其他基因型的頻率 在雄性中基因頻率就是基因型頻率，在雌性中：有兩條X染色體，其符合遺傳平衡定律，即：(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2＝1，p代表XB，q代表Xb，p2代表XBXB，2pq代表XBXb，q2代表XbXb。 4．復(fù)等位基因的基因頻率計算 對于ABO血型這樣的復(fù)等位基因，已知一個群體中某血型的人數(shù)，求其他血型的人數(shù)時，則可以應(yīng)用以下規(guī)律：所有基因頻率之和應(yīng)等于1，所有基因型頻率的和等于1，即：(p＋q＋r)2＝p2＋q2＋r2＋2pq＋2pr＋2qr＝1。A型血的基因頻率＝p2＋2pr，B型血的基因頻率＝q2＋2qr，AB型血的基因頻率＝2pq，O型的基因頻率＝r2。 【題型例解】　1.一個種群中基因型為AA的個體占24%，基因型為Aa的個體占72%，自交一代之后，種群中基因A和基因a的頻率分別是 (　　) A．60%、40%　　　　　 B．36%、64% C．57%、43% D．24%、76% 【解析】　該種群中基因型為AA的個體占24%，基因型為Aa的個體占72%，則基因型為aa的個體占4%?；駻的頻率為24%＋72%＝60%，基因a的頻率為4%＋72%＝40%。自交一代之后，基因頻率保持不變，故選A。 【答案】　A 2．據(jù)調(diào)查，某校高中學(xué)生中基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別是 (　　) A．6%、8% B．8%、92% C．78%、92% D．92%、8% 【解析】　由于基因頻率是指一個種群基因庫中某個基因占全部等位基因數(shù)的比率，而B、b只位于X染色體上，Y染色體上沒有對應(yīng)的等位基因，所以女性體內(nèi)有2個此類基因，而男性體內(nèi)只有1個此類基因。設(shè)被調(diào)查的人數(shù)為100，則XB共有42.322＋7.36＋46＝138，XB＋Xb共有42.322＋7.362＋0.322＋461＋4%1＝150。所以XB的基因頻率＝XB(XB＋Xb)100%＝138150100%＝92%，Xb的基因頻率＝1－92%＝8%。 【答案】　D 3．在某一地區(qū)，已知男人中有8%患紅綠色盲，請你計算女性中雜合子頻率和純合子頻率各是多少________。 【解析】　在男性中，基因頻率就是基因型頻率。即Xb＝XbY，XbY＝8%，則Xb＝8%，XB＝1－8%＝92%。由于女性中有兩條X染色體，其符合遺傳平衡定律，即：(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2＝1，p代表XB，q代表Xb，p2代表XBXB，2pq代表XBXb，q2代表XbXb。 【答案】　14.72%、85.28% 4．ABO血型系統(tǒng)由3個等位基因IA、IB、i決定，通過調(diào)查一由400個個體組成的群體，發(fā)現(xiàn)180人為A型血，144人為O型血，從理論上推測，該人群中血型為B型的人應(yīng)有 (　　) A．24人 B．36人 C．52人 D．76人 【解析】　在ABO血型系統(tǒng)中基因中有3種：IA、IB、i，設(shè)IA為p，IB為q，i為r，三種基因頻率之和應(yīng)等于1，所有基因型頻率的和等于1，即：(p＋q＋r)2＝p2＋q2＋r2＋2pq＋2pr＋2pr＝1。A型血的基因頻率＝p2＋2pr，B型血的基因頻率＝q2＋2qr，AB型血的基因頻率＝2pq，O型的基因頻率＝r2。根據(jù)題意可以知道O型的有144人，總?cè)藬?shù)有400人，則r2＝144/400，得r＝6/10。180人為A型血，則有p2＋2pr＝180/400，把r＝6/10代入其中，可以知道p＝3/10。由于p＋q＋r＝1，可以知道q＝1－p－r＝1/10，而B型血的基因頻率＝q2＋2qr＝13%，則B型血的人數(shù)應(yīng)為13%400＝52人。 【答案】　C 【技巧試用】 1．果蠅的體色由常染色體上的一對等位基因控制，基因型BB、Bb為灰身，bb為黑身。若人為地組成一個群體，其中80%為BB個體，20%為bb的個體，群體隨機交配，其子代中Bb的比例為 (　　) A．25% B．32% C．50% D．64% B　[因為BB＝80%，bb＝20%，所以B＝BB＋1/2Bb＝80%＋0＝80%，b＝1－B＝1－80%＝20%。則有Bb＝2pq＝280%20%＝32%。] 2．某植物種群中，AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%。若該種群植物自交，后代中AA、aa基因型個體出現(xiàn)的頻率以及A、a基因頻率分別為 (　　) A．55%、45%、45%、55% B．42.5%、32.5%、45%、55% C．55%、45%、55%、45% D．42.5%、32.5%、55%、45% D　[種群進行自交，AA自交后代都是AA，aa自交后代都是aa，Aa自交后代會發(fā)生性狀分離1/4AA、1/2Aa、1/4aa，因此AA的基因型頻率為30%＋50%1/4＝42.5%；Aa的基因型頻率為50%1/2＝25%；aa的基因型頻率為20%＋50%1/4＝32.5%.進一步計算出基因頻率。] 3．(xx安徽黃山七校聯(lián)考)某昆蟲種群的翅色有綠色(AA)、淺褐色(Aa)和褐色(aa)三種表現(xiàn)型。抽樣調(diào)查得知當(dāng)年綠色、淺褐色和褐色個體各占60%、30%和10%，現(xiàn)假設(shè)該種群中綠色個體每年增加10%，淺褐色個體數(shù)目不變，褐色個體每年減少10%，則第二年該種群中決定翅色A基因的頻率是 (　　) A．62.9% B．78.6% C．76.8% D．77.1% D　[假設(shè)第一年總數(shù)目為100，則第二年綠色個體(AA)數(shù)目為60＋6010%＝66、淺褐色個體(Aa)數(shù)目為30、褐色個體(aa)數(shù)目為10－1010%＝9，所以第二年該種群中決定翅色A基因的頻率＝(662＋30)/[(66＋30＋9)2]100%≈77.1%。] 4．(xx南京四校聯(lián)考)在調(diào)查某小麥種群時發(fā)現(xiàn)抗銹病(T)對易感染(t)為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉，據(jù)統(tǒng)計TT為20%，Tt為60%，tt為20%，該小麥種群突然大面積感染誘病，致使易感染小麥在開花之前全部死亡。計算該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是多少 (　　) A．50%和50% B．50%和62.5% C．62.5%和50% D．50%和100% B　[感染銹病前，T的基因頻率＝20%＋1/260%＝50%；感染銹病后，TT與Tt的比例為20%∶60%＝1∶3，因此T的基因頻率＝1/4＋1/23/4＝62.5%。] 5．某學(xué)校共有學(xué)生1 600人，紅綠色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因的頻率約為6.8%，780名女生中有患者23人，攜帶者有52人，則男生中色盲的人數(shù)約為 (　　) A．126 B．54 C．64 D．136 C　[紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因為B(正常)、b(色盲)。設(shè)男生中色盲的人數(shù)為x，由色盲基因頻率＝Xb/(Xb＋XB)＝(232＋521＋x1)/(7802＋8201)＝6.8%，求得x≈64。]