《體外診斷試劑注冊管理辦法考核試卷(共5頁)》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《體外診斷試劑注冊管理辦法考核試卷(共5頁)（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
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一、填空題（每空1分，共25分）
1．國家法定用于 、 體外診斷試劑不屬于本辦法的管理范圍。
2．國家對體外診斷試劑實行統(tǒng)一注冊管理，由 負責審查批準。
3．體外診斷試劑上市批準證明文件的形式為 ，其附件包括注冊產(chǎn)品標準和產(chǎn)品說明書。注冊批件的有效期為 年。
4. 體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)應當符合相應的質(zhì)量體系要求。境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)應符合
的要求。
5. 體外診斷試劑注冊申請的形式包括：
2、 。
6. 僅用于研究、不用于臨床診斷的產(chǎn)品不需要申請注冊，但其說明書及包裝標簽上必須注明“ ”的字樣。
7．我們生產(chǎn)的診斷(膠體金法)，按照體外診斷試劑的命名原則，
被測物質(zhì)的名稱是： ?。挥猛臼牵骸 。辉牵骸 ?。
8．體外診斷試劑臨床性能評估應通過臨床試驗完成。體外診斷試劑臨床試驗由申請人在提出 前完成。
9．第三類產(chǎn)品申請人應當選定不少于 家（含 家）、第二類產(chǎn)品申請人應當選定不少于 家（含 家）省級衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)開展臨床試驗。
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3、．體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)應當建立相應的質(zhì)量管理體系，形成 ，加以實施并保持有效運行。
11．申請體外診斷試劑首次注冊，第一類產(chǎn)品一般不需要進行注冊檢測；第二類、第三類產(chǎn)品應當進行注冊檢測；第三類產(chǎn)品應當進行 生產(chǎn)批次樣品的注冊檢測。
12．《醫(yī)療器械注冊證書》有效期為 年。
13. 體外診斷試劑重新注冊，是指 屆滿后繼續(xù)生產(chǎn)、銷售該產(chǎn)品所實施的審批過程。
14. 體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)應至少有 名質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員。
15. 某產(chǎn)品的注冊號為國食藥監(jiān)械(準)字2008第號，依據(jù)注冊證書中產(chǎn)品注冊號的
4、編排方式，注冊形式為： ，批準注冊年份為： ,
產(chǎn)品管理類別為： ，產(chǎn)品品種編碼為： ，注冊流水號為： 。
二、 選擇題（每題5分，共20分）
1． 根據(jù)產(chǎn)品風險程度的高低，體外診斷試劑依次分為第三類、第二類、第一類產(chǎn)品。下列哪項屬于第三類產(chǎn)品（ ）
A． 微生物培養(yǎng)基（不用于微生物鑒別和藥敏試驗）；
B． 用于蛋白質(zhì)檢測的試劑；
C． 用于藥物及藥物代謝物檢測的試劑；
D． 與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關(guān)的試劑；
2． 體外診斷試劑注冊申請批準后，發(fā)生登記事項和許可事項變更的，應當向相應的藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請。下列不屬于登
5、記事項變更的是（ ）
A． 變更產(chǎn)品說明書中的內(nèi)容，如變更或增加包裝規(guī)格、增加適用機型等；
B． 變更生產(chǎn)企業(yè)名稱；
C． 變更生產(chǎn)企業(yè)注冊地址；
D． 變更注冊代理機構(gòu)；
3． 下列情形中，不屬于藥品監(jiān)督管理部門對其產(chǎn)品注冊批準文件予以注銷的事項為（ ）
A. 產(chǎn)品注冊批準文件有效期屆滿未延續(xù)的；
B. 法人或者其他組織依法終止的;
C. 產(chǎn)品注冊批準文件依法被撤銷、撤回，或者依法被吊銷的；
D. 產(chǎn)品注冊批準文件有效期屆滿及時重新注冊的；
4． 10萬級凈化車間微生物最大允許數(shù)（沉降菌數(shù)/皿）是（）
A. 1
B. 3
C. 10
三、 名詞解釋（每題5分
6、，共20分）
1. 體外診斷試劑：
2. 體外診斷試劑注冊：
3. 首次注冊：
4. 體外診斷試劑產(chǎn)品標準：
四、 簡答題（共35分）
1. 國家對體外診斷試劑如何實行分類注冊管理的？（10分）
2．什么是注冊檢測？（10分）
3．細則中對進入潔凈區(qū)的人員有哪些要求？（15分）
專心---專注---專業(yè)
體外診斷試劑注冊管理辦法考核試卷(共5頁)
