質(zhì)聯(lián)用儀的主要性能指標(biāo)及驗(yàn)收.ppt

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質(zhì)譜儀的主要性能指標(biāo)及參數(shù)的設(shè)置 一 質(zhì)譜儀的主要性能指標(biāo) 質(zhì)譜儀器的整體性能同樣依賴各個(gè)組成部件的性能 和氣相色譜不同的是 一般質(zhì)譜儀器除了給出各個(gè)部件的技術(shù)規(guī)格參數(shù)外 作為儀器整體性能常給出以下幾項(xiàng)主要指標(biāo) 質(zhì)量范圍 包括質(zhì)量測(cè)量準(zhǔn)確度和質(zhì)量標(biāo)尺穩(wěn)定性 分辨率 靈敏度 掃描速度 項(xiàng)指標(biāo)主要取決于質(zhì)量分析器的類型 其中掃描速度還和計(jì)算機(jī)接口板的A D D A轉(zhuǎn)換和數(shù)據(jù)傳輸速率密切相關(guān) 第 項(xiàng)質(zhì)譜靈敏度 不單是質(zhì)譜檢測(cè)器的靈敏度 而是和離子源 質(zhì)量分析器 離子透鏡系統(tǒng)的設(shè)計(jì)以及真空系統(tǒng)的配置都有關(guān)系 一 質(zhì)量測(cè)定范圍 質(zhì)量范圍通常定義為質(zhì)譜儀器能檢測(cè)的最低和最高質(zhì)量 質(zhì)量范圍取決于質(zhì)量分析器的類型 一 質(zhì)量測(cè)定范圍 因?yàn)橘|(zhì)譜檢測(cè)的是質(zhì)荷比 m z 而不是質(zhì)量 m 所以實(shí)際檢測(cè)的質(zhì)量取決于離子所帶電荷數(shù)z 當(dāng)z值越大 m z就越小 僅當(dāng)離子所帶電荷數(shù)z 1時(shí) 才能將質(zhì)量上 下限看成是能檢測(cè)化合物的最高 最低相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)于z 1的多電荷離子 能在低于其相對(duì)分子質(zhì)量的m z處被檢測(cè)到 如相對(duì)分子質(zhì)量為10000的化合物 若帶10個(gè)電荷 其m z 10000 10 1000 所以質(zhì)量上限為1000的質(zhì)量分析器也能檢測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量為10000的化合物 在LC MS聯(lián)用儀器上配置的ESI離子源 可檢測(cè)多電荷離子但目前GC MS聯(lián)用議器配置的EI CI FI 場(chǎng)致電離fieldionization 離子源 只檢測(cè)單電荷 z 1 離子 一 質(zhì)量測(cè)定范圍 臺(tái)式GC MS聯(lián)用儀器質(zhì)量范圍的下限通?？傻偷?0以下 但也有的大于10以上 質(zhì)量上限最高達(dá)到1200 質(zhì)量下限高 可能得不到低質(zhì)量端的特征離子 質(zhì)量上限低 則不能檢測(cè)分子量高于質(zhì)量上限的化合物分子離子 質(zhì)量范圍是儀器檔次的標(biāo)志之一 比如質(zhì)量范圍為10 400和1 1000應(yīng)是兩個(gè)檔次的儀器 一 質(zhì)量測(cè)定范圍 考察儀器質(zhì)量范圍時(shí) 還要注意全質(zhì)量范圍的離子豐度 是否存在質(zhì)量歧視 尤其是高質(zhì)量端的離子是否有足夠的豐度 可通過測(cè)定分子量較高的實(shí)際樣品進(jìn)行考察 十溴聯(lián)苯醚 C12Br10 的EI譜圖 相對(duì)分子質(zhì)量是950 在高質(zhì)量區(qū)有較強(qiáng)的特征碎片 有Br的同位素峰 可用它作性能測(cè)試樣品 一 質(zhì)量測(cè)定范圍 質(zhì)量準(zhǔn)確度 accuracy 是指離子質(zhì)量測(cè)定的準(zhǔn)確性 有兩種表達(dá)方式 1 M M計(jì)算 M測(cè)量 2 準(zhǔn)確度 100 M計(jì)算 M測(cè)量例如 計(jì)算質(zhì)量 400 0020 用高分辨測(cè)得質(zhì)量 400 0000 測(cè)量的準(zhǔn)確度應(yīng)為 M 0 0020 2mu 準(zhǔn)確度 100 0 002 400 0 0005 注意質(zhì)量測(cè)量的準(zhǔn)確度和分辨率的關(guān)系 這里的 M準(zhǔn)確度和下面將要討論的分辨率中的 M質(zhì)量差數(shù)值上可能相同 但是表達(dá)兩種完全不同的意義 不同類型儀器質(zhì)量準(zhǔn)度的典型值 一 質(zhì)量測(cè)定范圍 分辨率高可測(cè)定化合物的準(zhǔn)確質(zhì)量 但并不意味著質(zhì)量測(cè)定的準(zhǔn)確性就很高 同樣 分辨率低雖然只能測(cè)定整數(shù)質(zhì)量 但也不意味著質(zhì)量測(cè)量準(zhǔn)確性就差 a 和 b 無論高分辨或低分辨 質(zhì)量測(cè)量的準(zhǔn)確性都不好 而 c 和 d 無論高低分辨質(zhì)量測(cè)量準(zhǔn)確度都較好 高 低分辨的區(qū)別是 低分辨不能把整數(shù)質(zhì)量重疊的峰 整數(shù)質(zhì)量相同 精確質(zhì)量不同 分辨開來 只有高分辨才能分開整數(shù)質(zhì)量重疊峰 無論低分辨或高分辨在測(cè)試過程中 都必須是在全質(zhì)量范圍內(nèi)保證應(yīng)有的質(zhì)量準(zhǔn)確度 一 質(zhì)量測(cè)定范圍 注意 質(zhì)譜分析中 是以12C質(zhì)量 12C 12 000u 的1 12為一個(gè)質(zhì)量單位 對(duì)離子質(zhì)量的計(jì)算值是指組成該離子所有元素的單同位素 豐度最大的同位素 質(zhì)量之和 例如二氯甲烷 CH2C12 分子離子的質(zhì)量應(yīng)該是 12 2 1 0078 2 34 9689 83 9534而不是按周期表中的原子量計(jì)算的值 12 011 2 1 0079 2 35 453 84 9328周期表中的原子質(zhì)量定義為 給定元素的所有同位素質(zhì)量的平均值 如氯的原子質(zhì)量是兩個(gè)同位素質(zhì)量35Cl 34 9689u和37Cl 36 9659u的平均值35 453u 把周期表中的原子質(zhì)量代替單同位素的質(zhì)量帶入分子式計(jì)算化合物的分子質(zhì)量 是初學(xué)質(zhì)譜者常見的一個(gè)錯(cuò)誤 這將導(dǎo)致質(zhì)量誤差 二 質(zhì)量軸的穩(wěn)定性 質(zhì)量軸 massaxis 指質(zhì)譜測(cè)定離子質(zhì)量的坐標(biāo) 亦稱質(zhì)量標(biāo)尺 質(zhì)量軸穩(wěn)定性指在一定條件下 一定時(shí)間內(nèi)質(zhì)量標(biāo)尺發(fā)生漂移的幅度 一般多以8h或12h內(nèi)某一質(zhì)量測(cè)定值的變化來表示如 0 1u 12h表示在12h內(nèi) 質(zhì)量軸平均漂移在 0 1u 質(zhì)量軸的穩(wěn)定性關(guān)系到質(zhì)量測(cè)量的準(zhǔn)確度它和儀器的性能以及儀器操作條件有關(guān) 會(huì)隨著儀器狀態(tài)和操作條件變化而發(fā)生變化 不同質(zhì)量范圍的儀器采用不同的標(biāo)樣對(duì)質(zhì)量標(biāo)尺進(jìn)行校正 二 質(zhì)量軸的穩(wěn)定性 此外 還有離子豐度的穩(wěn)定性 即在一定條件下 一定時(shí)間內(nèi)離子豐度的變化 一般不作為儀器的指標(biāo)給出 但作為檢驗(yàn)儀器穩(wěn)定性能 有必要進(jìn)行考察 因?yàn)殡x子豐度的變化 會(huì)影響定性和定量分析結(jié)果 在許多定量分析的標(biāo)準(zhǔn)方法中 作為質(zhì)量保證和質(zhì)量控制 QA QC 要求用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器標(biāo)定 例如環(huán)境中優(yōu)先監(jiān)測(cè)污染物分析方法 使用的標(biāo)準(zhǔn)物有溴氟苯 bromofluorobenzene BFB 十氟三苯基膦 decafluorotriphenylphosphine DFTPP 分析方法中規(guī)定了這些化合物離子豐度的范圍 儀器條件必須滿足規(guī)范要求 分析結(jié)果才能被接受 三 分辨率 分辨率是指質(zhì)譜分辨相鄰兩個(gè)離子質(zhì)量的能力 若兩個(gè)相鄰質(zhì)量分別為M1和M2的峰能被分辨 則分辨率可用公式R M M計(jì)算 式中 M M2 M1 M可以是M1或M2中的任一個(gè) 也可用平均值 但如果對(duì)能分辨的兩個(gè)峰重疊部分形成的峰谷高度不加限定的話 所謂兩個(gè)峰能 被分辨 的含義是不確定的 通常有兩種限定標(biāo)準(zhǔn)即兩峰形成的峰谷為峰高的10 或50 時(shí)的分辨率 三 分辨率 質(zhì)譜儀10 峰谷分辨率 質(zhì)譜儀50 峰谷分辨率 顯然10 峰谷分辨率比50 峰谷分辨率好 三 分辨率 對(duì)四極質(zhì)譜 因其在全質(zhì)量范圍內(nèi)的峰寬都相等 所以任何質(zhì)量M的半峰寬 M是恒定的 如果半峰寬分別為1 0 5 0 4時(shí) 任何質(zhì)量的分辨率R則分別為 M 1 1M M 0 5 2M M 0 4 2 5M 對(duì)質(zhì)量M 502 1M的分辨率為502 2M的分辨率相當(dāng)于1004 2 5M的分辨率相當(dāng)于1255 不同質(zhì)量分析器能達(dá)到分辨率不一樣 四極質(zhì)譜和離子阱質(zhì)譜均屬低分辨儀器 早期飛行時(shí)間質(zhì)譜也是低分辨儀器 由于一系列技術(shù)突破 目前飛行時(shí)間質(zhì)譜的分辨率已接近10000進(jìn)入高分辨儀器行列 GC MS聯(lián)用的質(zhì)譜儀器分辨率 三 分辨率 飛行時(shí)間質(zhì)譜和四極質(zhì)譜對(duì)質(zhì)量分別為556 557 558三個(gè)峰的分離情況 四極質(zhì)譜分辨率556 10 峰谷 飛行時(shí)間質(zhì)譜分辨率7000 FWHM 三 分辨率 GC MS聯(lián)用中 低分辨質(zhì)譜應(yīng)用更為廣泛 在定性分析中 低分辨EI譜有龐大的譜庫(kù)檢索 能在不到1s內(nèi)對(duì)未知物快速鑒定在定量分析中 低分辨質(zhì)譜EI CI結(jié)合選擇離子監(jiān)測(cè) 多反應(yīng)離子監(jiān)測(cè) 檢測(cè)限可達(dá)到pg或fg級(jí)高分辨質(zhì)譜的主要應(yīng)用是準(zhǔn)確質(zhì)量測(cè)定 可獲得元素組成進(jìn)行未知化合物的結(jié)構(gòu)鑒定 高分辨也具有高的選擇性 可消除復(fù)雜基質(zhì)重疊峰的干擾 用于定量分析能獲得更好的信噪比 S N 因此在二惡英和興奮劑檢測(cè)中成為重要的手段 三 分辨率 高分辨選擇離子檢測(cè)時(shí) 用精確質(zhì)量提取離子只有一個(gè)峰 S N 58 1低分辨選擇離子檢測(cè) 相同整數(shù)質(zhì)量有多個(gè)峰 S N 36 1 四 靈敏度 通常儀器靈敏度有絕對(duì)靈敏度和相對(duì)靈敏度之稱 絕對(duì)靈敏度定義為檢測(cè)器對(duì)一定樣品量的信號(hào)響應(yīng)值 按此定義其表達(dá)式如下 S I Q 式中S 靈敏度 I 信號(hào)響應(yīng)值 Q 單位進(jìn)樣量 在質(zhì)譜法中靈敏度單位表示為 C g 庫(kù)侖 微克 或C Torr 庫(kù)侖 托 即進(jìn)樣量可以是質(zhì)量 g 或壓強(qiáng) Torr 為單位 信號(hào)強(qiáng)度則以電量單位庫(kù)侖 C 表示 四 靈敏度 用直接進(jìn)樣測(cè)試儀器絕對(duì)靈敏度 分辨率1000 EI源70eV 膽固醇標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)樣量1 g 在給定氣化溫度 掃描速度下 監(jiān)測(cè)其分子離子峰m z386的信號(hào)強(qiáng)度 若在10min內(nèi)平均信號(hào)強(qiáng)度為5V 通常電子倍增器增益是106 輸入電阻為107 由此可得到以電量 庫(kù)侖 表示的離子流信號(hào)強(qiáng)度 I 10 10C進(jìn)樣量Q 1 g 靈敏度 S I Q 3 10 10C g 1Torr 133 322Pa 四 靈敏度 相對(duì)靈敏度定義為一定進(jìn)樣量獲得的待測(cè)信號(hào)強(qiáng)度 signal S 和噪聲信號(hào)強(qiáng)度 noise N 之比S N 是無量綱的數(shù)值噪聲一般是指檢測(cè)器基線的波動(dòng)或漂移產(chǎn)生的背景信號(hào) 是儀器固有的電噪聲 但在實(shí)際應(yīng)用中還要考慮儀器污染 樣品基質(zhì) 色譜柱流失等多種因素產(chǎn)生的干擾信號(hào) 所謂化學(xué)噪聲對(duì)多數(shù)質(zhì)譜儀器而言靈敏度 S 和分辨率是 R 互為倒數(shù)關(guān)系 R S K 四 靈敏度 隨著分辨率提高 靈敏度會(huì)顯著下降 靈敏度是反映儀器整體性能的一項(xiàng)指標(biāo) 它和離子化效率 質(zhì)量傳輸效率 掃描方式 掃描速度 檢測(cè)器增益 進(jìn)樣方式等許多因素密切相關(guān) 五 掃描速度 或速率 掃描速度指質(zhì)譜進(jìn)行質(zhì)量掃描的速度 定義為每秒鐘掃描的最大質(zhì)量數(shù) Uscan dm dt 掃描速度取決于質(zhì)量分析器的類型和結(jié)構(gòu)參數(shù) 又因質(zhì)譜掃描是由計(jì)算機(jī)控制 所以掃描速度還和計(jì)算機(jī)的運(yùn)行速度以及接口的A D D A的轉(zhuǎn)換速率有關(guān)系 五 掃描速度 或速率 各類儀器典型的掃描速率 五 掃描速度 或速率 掃描速度是質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集的一個(gè)基本參數(shù) 影響質(zhì)譜的數(shù)據(jù)采集質(zhì)量 對(duì)獲得合理的質(zhì)譜圖和好的色譜峰形有顯著影響 掃描速度慢 質(zhì)譜圖中的離子豐度比將受GC組分濃度變化的影響 色譜峰形也會(huì)因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)數(shù)不夠使峰形變壞 數(shù)據(jù)采集時(shí)需要的最低掃描速率可由下式計(jì)算 10 10 M W式中10 每一色譜峰10次掃描所需的掃描速率 10 M 10次掃描的質(zhì)量范圍 W 色譜峰寬 U U 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 1 靈敏度氣相色譜常用最低檢測(cè)限來衡量檢測(cè)器靈敏度 將標(biāo)樣組分信號(hào)強(qiáng)度為噪聲信號(hào)兩倍時(shí) 單位體積的載氣或單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測(cè)器的組分量定義為最低檢測(cè)限 即 D 2N S式中N 噪聲 mV S 檢測(cè)器靈敏度 mV mL mL mV mL mg mV pg s D 檢測(cè)限 mg mL mg mL pg s 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 GC MS聯(lián)用儀器的靈敏度習(xí)慣上直接用信號(hào)與噪聲比 S N 來檢驗(yàn) 采用一定濃度的標(biāo)樣 在一定操作條件下采集質(zhì)譜圖 選擇某一質(zhì)量離子信號(hào)峰值和某一段基線的噪聲峰值 計(jì)算它們的比值 信號(hào)峰值取所選擇的質(zhì)量離子的峰高 而基線的噪聲峰值有以下有三種不同定義 峰 峰 peaktopeak 信噪比 用某一段基線噪聲的平均高度 噪聲峰值的取法峰 半峰 halfpeaktopeak 信噪比 用某一段基線噪聲平均高度的1 2 均方根 RMS 信噪比 用某一段基線噪聲的均方根值計(jì)算 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 2 影響靈敏度的因素靈敏度既然是儀器整體性能的綜合反映 除上面提到的質(zhì)譜條件外還和色譜進(jìn)樣方式 樣品利用率 色譜分離效率有關(guān) 進(jìn)行靈敏度測(cè)試必須考慮各種因素的影響 例如不同離子源的靈敏度指標(biāo)和測(cè)試條件都不一樣在儀器驗(yàn)收時(shí) 各儀器廠家都會(huì)提供靈敏度測(cè)試所需的標(biāo)樣和測(cè)試方法 欲比較不同儀器的靈敏度 只有在完全相同條件下才會(huì)有可比性 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 1 標(biāo)樣的選擇常用于GC MS儀器靈敏度測(cè)試的標(biāo)樣有硬脂酸甲酯 六氯苯 八氟萘 二苯酮等化合物 選擇的離子質(zhì)量都是化合物的分子離子為 m z298m z284 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 GC MS儀器靈敏度測(cè)試的標(biāo)樣 選擇的離子質(zhì)量都是化合物的分子離子為 m z272m z182 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 從三個(gè)化合物的譜圖特征可以看出 若選用硬脂酸甲酯 要求較苛刻 因?yàn)閙 z298離子豐度不高 只有基峰的10 左右 易受干擾選用六氯苯的m z284是譜圖中的基峰 有利于獲得好的信噪比 同時(shí)還可以考察同位素峰的比例目前多采用八氟萘m z272離子 也是基峰 而且譜圖相對(duì)簡(jiǎn)單 更有利于獲得好的信噪比二苯酮的質(zhì)子親和力比甲烷或異丁烷高 易形成 M H 離子 m z183 多用于化學(xué)電離源正離子檢測(cè)模式的靈敏度測(cè)試 負(fù)離子檢測(cè)模式靈敏度測(cè)試則用八氟萘 因其電子親和力較強(qiáng) 易獲得電子而形成負(fù)離子m z272 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 2 標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液測(cè)試用標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度為1pg L一般廠家都會(huì)提供幾個(gè)不同濃度 1pg L 10pg L 100pg L 的標(biāo)樣 因?yàn)槌Ｐ枰酶邼舛鹊臉?biāo)樣摸索最佳測(cè)試條件 要特別注意不能過多使用高濃度樣品進(jìn)樣 不僅是樣品殘留和記憶效應(yīng)影響測(cè)試的真實(shí)性 而且標(biāo)樣的雜質(zhì)和溶劑不純引起的化學(xué)噪聲會(huì)反而會(huì)降低信噪比 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 3 測(cè)試條件包括進(jìn)樣方式 進(jìn)樣量 色譜柱規(guī)格 溫度條件和質(zhì)譜的離子化方式 儀器調(diào)諧 分辨率 掃描速度 掃描質(zhì)量范圍等 都應(yīng)有統(tǒng)一的規(guī)范 實(shí)際上各廠家給出的儀器靈敏度指標(biāo)的測(cè)試條件并不完全相同色譜條件上的區(qū)別主要是色譜柱 柱長(zhǎng)多數(shù)用30m 有的用15m 升溫速率有15 min 20 min 25 min 顯然色譜柱短 升溫快 出峰快有利于提高信噪比 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 質(zhì)譜條件一般和測(cè)試的項(xiàng)目有關(guān) 如EI CI的靈敏度 全掃描 scan 選擇離子檢測(cè) SIM 多反應(yīng)檢測(cè) MRM 等的靈敏度測(cè)試條件都不相同全掃描方式主要在質(zhì)量范圍的起始質(zhì)量上有區(qū)別 如從40u 50u 200u不同起點(diǎn)開始掃描 終點(diǎn)質(zhì)量一般都在300u 由于起點(diǎn)不同 全程掃描的質(zhì)量可相差150u 顯然掃描質(zhì)量范圍越窄對(duì)靈敏度越有利分辨率 對(duì)低分辨儀器 通常用單位質(zhì)量分辨 磁質(zhì)譜低分辨用R 1000 高分辨用R 10000調(diào)諧方式對(duì)靈敏度也會(huì)有影響 如果只追求所檢測(cè)離子有最大豐度 不顧及所有離子的相對(duì)豐度比 得到的標(biāo)準(zhǔn)化合物譜圖庫(kù)檢索的匹配度會(huì)較差 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 4 信噪比的計(jì)算多數(shù)儀器的數(shù)據(jù)系統(tǒng)都有計(jì)算信噪比的應(yīng)用程序 同時(shí)給出三種定義的信噪比計(jì)算結(jié)果 非?？旖?方便 給出三個(gè)不同結(jié)果 均方根法信噪比為98 峰峰比為19 半峰比為38 可以看出結(jié)果的明顯區(qū)別 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 作為檢驗(yàn)儀器性能 信噪比的噪聲峰值一般是指儀器的電噪聲 但在實(shí)際測(cè)試中 色譜柱固定液的流失 擴(kuò)散泵油蒸氣 樣品中的雜質(zhì)會(huì)使譜圖的本底增高 因此信噪比的計(jì)算結(jié)果不僅和噪聲峰值的定義有關(guān) 還和所取噪聲的位置有關(guān) 取信號(hào)哪一側(cè)基線的噪聲 取多長(zhǎng)一段基線上的噪聲 計(jì)算結(jié)果都不完全相同 有時(shí)相差甚遠(yuǎn) 當(dāng)本底峰干擾嚴(yán)重時(shí) 均方根計(jì)算方法有明顯優(yōu)勢(shì) 或取沒有干擾峰基線位置的電噪聲計(jì)算信噪比也會(huì)較高 一般多取樣品峰兩側(cè)的噪聲峰值計(jì)算 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 3 影響靈敏度相關(guān)因素 1 質(zhì)譜分辨率對(duì)靈敏度的影響對(duì)四極質(zhì)譜 離子阱質(zhì)譜 磁場(chǎng)質(zhì)譜靈敏度和分辨率成反比 其它條件相同時(shí) 提高分辨率 靈敏度會(huì)降低 兩個(gè)相鄰峰的分辨率提高后 兩個(gè)峰分得更開 陰影部分 但峰高明顯減小了 在高分辨磁場(chǎng)質(zhì)譜的靈敏度驗(yàn)收指標(biāo)中 如果分辨率1000的靈敏度為3 10 10C ug 則分辨率10000時(shí)的靈敏度為3 10 11C ug 剛好相差一個(gè)數(shù)量級(jí) 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 2 不同掃描方式的靈敏度 單四極質(zhì)譜全掃描 scan 和選擇離子檢測(cè) SIM 方式的靈敏度比較 檢測(cè)標(biāo)樣為六氯苯 HCB 全掃描的進(jìn)樣量是2pg 選擇離子檢測(cè)的進(jìn)樣量是2fg 進(jìn)樣量相差三個(gè)數(shù)量級(jí) 從圖中m z284離子質(zhì)量色譜峰可見 選擇離子檢測(cè)的信噪比要優(yōu)于全掃描的信噪比 選擇離子的檢測(cè)限比全掃描低幾個(gè)數(shù)量級(jí) 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 對(duì)選擇離子檢測(cè)所選擇的離子質(zhì)量 當(dāng)樣品基質(zhì)較復(fù)雜時(shí) 基質(zhì)中干擾離子質(zhì)量信號(hào)比待測(cè)樣品離子質(zhì)量信號(hào)還強(qiáng) 信噪比很差 而采用MS MS多反應(yīng)檢測(cè)方式掃描 選擇性更強(qiáng) 排除了雜質(zhì)的干擾 信噪比明顯提高 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 3 不同真空條件的靈敏度指標(biāo)真空系統(tǒng)配置不同 如高真空泵的抽速和抽氣方式不同 單泵抽氣或雙泵差動(dòng)抽氣 給出的靈敏度指標(biāo)也不相同 擴(kuò)散泵油蒸氣造成本底升高也會(huì)影響靈敏度 在靈敏度的測(cè)試中 如果真空達(dá)不到儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn)要求 靈敏度也難達(dá)到指標(biāo) 在實(shí)際樣品測(cè)試中 真空狀態(tài)不好 靈敏度也會(huì)顯著下降 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 4 化學(xué)噪聲對(duì)靈敏度的影響經(jīng)常遇到新儀器使用不長(zhǎng)時(shí)間 靈敏度顯著下降就目前儀器性能而言 電噪聲影響不是主要原因 主要是化學(xué)噪聲問題靈敏度化學(xué)噪聲來源是多方面的 除上面已經(jīng)提到的色譜柱流失 擴(kuò)散泵油蒸氣 樣品基質(zhì)外 還有載氣純度 色譜進(jìn)樣口隔墊流失 襯管污染 樣品殘留 清洗儀器用溶劑殘留 離子源和分析器污染等要獲得高的信噪比 必須最大限度地降低一切噪聲來源 離子源污染是常見的靈敏度下降的重要原因之一 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 臟的離子源譜圖噪聲明顯較高 干凈的離子源譜圖基線光滑 噪聲較低 六 靈敏度指標(biāo)及測(cè)試方法 5 調(diào)諧方式對(duì)靈敏度的影響有些儀器的自動(dòng)調(diào)諧程序?qū)⑿Ｕ玫臉?biāo)準(zhǔn)樣品全氟三丁胺的m z219峰強(qiáng)度調(diào)到最大 使其相對(duì)強(qiáng)度達(dá)70 以上 接近甚至超過標(biāo)準(zhǔn)譜圖中的基峰m z69而成為基峰 這意味著提高這一質(zhì)量段的靈敏度 正好是測(cè)試靈敏度標(biāo)樣所用的質(zhì)量范圍 有利于得到高的信噪比 這種調(diào)諧方式也稱為靈敏度調(diào)諧 二 質(zhì)譜儀的主要參數(shù)設(shè)置 質(zhì)譜法是分子水平的一項(xiàng)分析技術(shù) 從樣品離子化到實(shí)現(xiàn)離子質(zhì)量分離和最終檢測(cè) 全過程需要控制的參數(shù)較多包括樣品導(dǎo)入 離子化條件 離子透鏡聚焦參數(shù) 質(zhì)量分離的不同掃描方式 質(zhì)量分辨能力 靈敏度 數(shù)據(jù)采集 譜圖處理和分析結(jié)果的獲得 每一步驟相互關(guān)聯(lián) 任何環(huán)節(jié)的失誤都將影響最終結(jié)果通過質(zhì)譜儀器調(diào)諧 數(shù)據(jù)采集和掃描方式的討論 介紹各操作參數(shù)的意義質(zhì)譜儀器類型不同 具體參數(shù)可能不相同 但是操作原理是一樣的下面的討論均以四極質(zhì)譜為例 一 儀器的調(diào)諧 儀器調(diào)諧就是進(jìn)行儀器的校準(zhǔn) 通過調(diào)節(jié)離子源 質(zhì)量分析器 檢測(cè)器各個(gè)參數(shù) 獲得需要的分辨率 靈敏度 準(zhǔn)確的質(zhì)量測(cè)量以及正確的離子豐度比儀器調(diào)諧目的一是為了解儀器狀態(tài) 如在驗(yàn)收儀器進(jìn)行性能測(cè)試時(shí) 儀器故障維修或儀器維護(hù)清洗后 檢查儀器是否正常 能否達(dá)到規(guī)定的性能指標(biāo)二是為了滿足不同分析方法要求 獲得最佳定性 定量分析條件 除了適當(dāng)?shù)姆直媛屎唾|(zhì)量測(cè)定準(zhǔn)確外 定量分析要求有足夠的靈敏度和重現(xiàn)性 定性分析要求正確的離子豐度比 否則定量結(jié)果的可靠性以及定性依據(jù)的譜圖解釋和譜庫(kù)檢索都會(huì)有問題 一 儀器的調(diào)諧 儀器狀態(tài)是否滿足要求 需要用規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)試結(jié)果來檢驗(yàn) 儀器調(diào)諧所需的標(biāo)準(zhǔn)化合物因質(zhì)量范圍不同 采用的標(biāo)準(zhǔn)樣品也不同通常質(zhì)量范圍小于1000的低分辨GC MS多采用全氟三丁胺 perfluorotributyamine PFTBA或FC43 進(jìn)行調(diào)諧 因?yàn)槿“芬讚]發(fā) 穩(wěn)定性好 碎片質(zhì)量范圍寬 僅有15N 13C同位素 全氟三丁胺 FC43 質(zhì)譜數(shù)據(jù) 一 儀器的調(diào)諧 不同定量分析方法也需采用不同標(biāo)準(zhǔn)化合物標(biāo)定儀器 如環(huán)境分析的EPA524和EPA525方法規(guī)定使用氯氟苯 BFB 和十氟三苯膦 DFTPP 油品烴類型組成分析ASTM標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定使用正十六烷烴校準(zhǔn)儀器調(diào)諧必須在儀器穩(wěn)定條件下進(jìn)行 儀器不穩(wěn)定調(diào)諧結(jié)果將不可靠 無論何種調(diào)諧方式 使用何種標(biāo)樣 調(diào)諧的步驟大致相同 不同儀器的操作系統(tǒng)軟件都會(huì)提供幾種調(diào)諧方式 有人工輸入?yún)?shù)的手動(dòng)調(diào)諧 manualtune 也有完全由計(jì)算機(jī)控制的自動(dòng)調(diào)諧 autotune 導(dǎo)入標(biāo)準(zhǔn)樣品后 根據(jù)設(shè)定的特征離子質(zhì)量和豐度比 手動(dòng)或自動(dòng)按一定程序反復(fù)調(diào)節(jié)儀器各個(gè)參數(shù)直至獲得滿意的分辨率 靈敏度 并進(jìn)行質(zhì)量校正得到應(yīng)有的質(zhì)量準(zhǔn)確度 1 調(diào)諧參數(shù)設(shè)置 有些儀器軟件操作系統(tǒng) 給出若干個(gè)不同應(yīng)用要求的調(diào)諧程序 初學(xué)者往往忽略了這些調(diào)諧程序的差別 沒能根據(jù)不同的需要選擇不同調(diào)諧程序 或無意中一直使用程序中的默認(rèn)參數(shù)值 沒有根據(jù)需要設(shè)定離子質(zhì)量和強(qiáng)度比以及溫度條件等因此調(diào)諧雖然也能通過 但實(shí)際樣品分析中卻得不到滿意的靈敏度 或離子豐度比例不對(duì) 使譜圖檢索結(jié)果的匹配率相差甚遠(yuǎn) 調(diào)諧必須根據(jù)方法要求 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)化合物的特征離子質(zhì)量和相對(duì)強(qiáng)度采用FC43標(biāo)準(zhǔn)樣品調(diào)諧時(shí) 一般選擇m z69 m z219 m z502三個(gè)離子 其相對(duì)強(qiáng)度可參考表中的相對(duì)強(qiáng)度或根據(jù)不同需要設(shè)置 離子源 分析器的溫度一般不低于150度 離子源的溫度一般高于分析器 還要注意真空狀態(tài) 若存在漏氣或系統(tǒng)嚴(yán)重污染 調(diào)諧不能正常進(jìn)行 1 調(diào)諧參數(shù)設(shè)置 調(diào)諧程序運(yùn)行中調(diào)節(jié)的儀器操作參數(shù) 包括離子源的發(fā)射電流 電子能量 EI源給定70eV CI源可改變 透鏡電壓 分析器的工作電壓 四極質(zhì)譜的DC RF電壓比值和DC電壓補(bǔ)償 電子倍增器或光電倍增器工作電壓 1 調(diào)諧參數(shù)設(shè)置 運(yùn)行調(diào)諧程序時(shí) 在調(diào)諧窗口可觀察到設(shè)定質(zhì)量離子的峰形 以及各參數(shù)的變化情況 不同儀器顯示窗口大同小異 多數(shù)顯示所選擇三個(gè)離子的峰形圖 也有給出標(biāo)準(zhǔn)化合物的全譜 調(diào)諧結(jié)束后可以儲(chǔ)存或打印出調(diào)諧結(jié)果報(bào)告 2 調(diào)諧參數(shù)對(duì)結(jié)果的影響 離子源的參數(shù)是影響靈敏度和離子相對(duì)豐度的主要因素 燈絲發(fā)射電流和電子能量關(guān)系到離子產(chǎn)率離子透鏡中推斥極的作用是將離子引出離子源進(jìn)入分析器 提高推斥極電壓 引出的離子數(shù)增加 從而增加靈敏度聚焦透鏡作用是使離子束聚焦 離子聚焦透鏡電壓大小影響高 低質(zhì)量端的離子豐度和峰形變化質(zhì)量分析器的參數(shù)主要影響分辨率 離子豐度比以及靈敏度四極質(zhì)量分析器的直流電壓 DC 與射頻電壓 RF 在掃描過程中同時(shí)變化 各個(gè)質(zhì)荷比的離子在這個(gè)復(fù)合電壓下有各自的穩(wěn)定區(qū) 2 調(diào)諧參數(shù)對(duì)結(jié)果的影響 在這個(gè)區(qū)域中 該離子能夠順利穿過四極質(zhì)量分析器 掃描線表示在掃描過程中四極的DC電壓與RF電壓以恒定比值變化 DC電壓與RF電壓比值 掃描線的斜率 決定每個(gè)離子的峰寬 分辨率 和峰高 靈敏度 當(dāng)掃描線a過原點(diǎn) 無論怎樣改變斜率 各質(zhì)量離子 M1 M2 M3 的峰高和峰寬都不一樣 若給予一個(gè)DC電壓補(bǔ)償 掃描線b不過原點(diǎn)有一截距 則在整個(gè)質(zhì)量范圍內(nèi)都可以得到相等的峰寬和峰高 2 調(diào)諧參數(shù)對(duì)結(jié)果的影響 調(diào)諧程序反復(fù)調(diào)節(jié)DC與RF電壓比值和DC電壓補(bǔ)償兩個(gè)參數(shù)直到最佳值 獲得適當(dāng)?shù)姆直媛屎挽`敏度為了得到好的靈敏度 程序會(huì)自動(dòng)調(diào)節(jié)電子倍增器的工作電壓 電子倍增器工作電壓的變化反映儀器的狀況 在正常情況下 其它條件都不變 調(diào)諧結(jié)果倍增器電壓增高 最大可能是離子源污染和倍增器老化了注意儀器真空狀態(tài) 溫度 條件有變化調(diào)諧結(jié)果可能不重復(fù) 3 質(zhì)量標(biāo)尺校正 質(zhì)譜分析中 質(zhì)量測(cè)定正確與否取決于質(zhì)量標(biāo)尺的準(zhǔn)確性 無論哪一種質(zhì)量分析器 根據(jù)其質(zhì)量分離的原理可以計(jì)算出對(duì)應(yīng)于掃描電壓的質(zhì)量 計(jì)算質(zhì)量 作為質(zhì)量標(biāo)尺 由于儀器操作條件的不同 計(jì)算質(zhì)量和實(shí)際測(cè)定的質(zhì)量 實(shí)測(cè)質(zhì)量 會(huì)存在差別 因此在進(jìn)行儀器調(diào)諧時(shí) 需要對(duì)質(zhì)量標(biāo)尺進(jìn)行校正 以保證質(zhì)量測(cè)定的準(zhǔn)確度四極質(zhì)譜的質(zhì)量和掃描電壓是線性關(guān)系 可獲得對(duì)應(yīng)于不同電壓的計(jì)算質(zhì)量 作為質(zhì)量的標(biāo)尺 3 質(zhì)量標(biāo)尺校正 實(shí)際上這個(gè)標(biāo)尺受儀器的操作條件 溫度 壓力 和參數(shù)的變化影響 因此實(shí)測(cè)值和理論值會(huì)有偏差 校正的方法就是用已知質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)化合物實(shí)際測(cè)得的質(zhì)量和計(jì)算質(zhì)量關(guān)聯(lián)獲得校正曲線 4 調(diào)諧結(jié)果評(píng)價(jià) 若儀器自動(dòng)調(diào)諧程序能夠通過 表明儀器可以工作 但不等于儀器狀態(tài)完全正常和能夠滿足樣品分析要求 不同儀器的調(diào)諧結(jié)果報(bào)告形式不同 但都會(huì)給出標(biāo)準(zhǔn)化合物的質(zhì)譜圖和所有儀器參數(shù) 有的還會(huì)提示存在的問題 調(diào)諧結(jié)果是否符合要求 要從質(zhì)譜圖和儀器參數(shù)進(jìn)行判斷 由峰形是否平滑對(duì)稱及半峰寬大小判斷是否達(dá)到需要的分辨率 由給出的各離子質(zhì)量測(cè)定值判斷質(zhì)量的準(zhǔn)確性如何 由譜圖中基峰的絕對(duì)強(qiáng)度 如FC43的m z69豐度 確定靈敏度是否滿足要求 4 調(diào)諧結(jié)果評(píng)價(jià) 離子豐度比是否正確 同位素峰比例是否正確 當(dāng)分辨率和靈敏度很差 同位素峰可能會(huì)不出現(xiàn) 各操作參數(shù)是否偏離正常值 如果參數(shù)偏離正常值范圍 說明儀器可能存在問題 如推斥極電壓和倍增器電壓增高 說明離子源污染了 檢查本底峰 觀察m z18 m z28 m z32 m z44及其它雜質(zhì)峰的強(qiáng)度 判斷系統(tǒng)是否漏氣或受污染以上判斷最有力的依據(jù)是儀器驗(yàn)收時(shí)測(cè)試各項(xiàng)指標(biāo)的調(diào)諧報(bào)告 只要是正常驗(yàn)收 此時(shí)調(diào)諧報(bào)告應(yīng)是儀器最佳狀態(tài)的操作參數(shù)和結(jié)果 THANKYOU