歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)

人類(lèi)遺傳病練習(xí)含解析新人教版必修2

人類(lèi)遺傳病1下列人群中哪類(lèi)病的傳遞符合孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律A單基因遺傳病B多基因遺傳病C染色體異常遺傳病 D傳染病解析。正確的是A都是由基因突變。正確的是A單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病B多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高C21三體綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的遺傳病D不含致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病解析。

人類(lèi)遺傳病練習(xí)含解析新人教版必修2Tag內(nèi)容描述:

1、人類(lèi)遺傳病1下列人群中哪類(lèi)病的傳遞符合孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律A單基因遺傳病B多基因遺傳病C染色體異常遺傳病 D傳染病解析:只有單基因遺傳病遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律.答案:A2關(guān)于人類(lèi)21三體綜合征鐮刀型細(xì)胞貧血癥和唇裂的敘述,正確的是A都是由基因突變。

2、人類(lèi)遺傳病 基礎(chǔ)全練1下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是A單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病B多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高C21三體綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的遺傳病D不含致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病解析:單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因。

3、第3節(jié)人類(lèi)遺傳病基礎(chǔ)鞏固1.下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述,正確的是都是由遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對(duì)等位基因控制的都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病性染色體增加或缺失引起的疾病都不是遺傳病A. B。

【人類(lèi)遺傳病練習(xí)含解析新人教版必修2】相關(guān)DOC文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶(hù)上傳的文檔直接被用戶(hù)下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!