高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)1-43（打包43套） 魯教版.zip

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的名稱為2-甲基-4-乙基戊烷 B．等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1,3-丁二烯分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少 C．苯酚、水楊酸( )和苯甲酸都是同系物 D．三硝基甲苯的分子式為C7H3N3O6 解析：選B　A項(xiàng)，命名為2,4-二甲基己烷，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，等質(zhì)量的CxHy燃燒耗氧量多少是比較的值，的值越大，耗氧量越多，正確；C項(xiàng)，同系物的結(jié)構(gòu)要相似，即具有相同的官能團(tuán)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，分子式為C7H5N3O6，錯(cuò)誤。 5．加拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)一種星際分子，其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，包含單鍵、雙鍵、叁鍵等，相同花紋的球表示相同的原子，不同花紋的球表示不同的原子)。對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是(　　) A．①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵 B．②處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵 C．③處的原子可能是氯原子或氟原子 D．②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵 解析：選D　根據(jù)碳原子的四價(jià)鍵原則，從左到右，1～9號(hào)碳原子中，相鄰碳原子之間應(yīng)為叁鍵、單鍵相互交替，即①處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵，②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵，9號(hào)碳原子與③處的原子之間應(yīng)是叁鍵，即③處的原子不可能是氯原子或氟原子。 6．(2016·周口模擬)下列有機(jī)物命名正確的是(　　) 解析：選B　A．正確命名為2-甲基丁烷；C.正確命名為對(duì)二甲苯；D.正確命名為2-甲基丙烯。 7．(2016·日照模擬)分子式為C10H20O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化過(guò)程： 符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可有(　　) A．2種 B．4種 C．6種 D．8種 解析：選B　由轉(zhuǎn)化關(guān)系可確定B為鹽，C為醇，D為醛，E為羧酸，且D、E的碳鏈骨架相同，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看作—CHO與丁基連接，丁基有4種結(jié)構(gòu)，答案為B。 8．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是(　　) A．該有機(jī)物屬于芳香烴 B．該有機(jī)物苯環(huán)上一氯代物有6種 C．該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成、加聚、消去反應(yīng) D．1 mol該有機(jī)物在適當(dāng)條件下，最多可與3 mol Br2、5 mol H2反應(yīng) 解析：選D　芳香烴是含有苯環(huán)的烴，題給有機(jī)物中含有氧元素，不屬于烴，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物只含有一個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有三個(gè)取代位置，苯環(huán)上一氯代物不可能是6種，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。 9．(2016·德陽(yáng)模擬)下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是(　　) A．2,2,3,3-四甲基丁烷 B．2,3,4-三甲基戊烷 C．3,4-二甲基己烷 D．2,5-二甲基己烷 解析：選D　核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰說(shuō)明分子中存在三種不同的氫原子，A.2,2,3,3-四甲基丁烷分子中只存在1種氫原子；B.2,3,4-三甲基戊烷分子中存在4種氫原子；C.3,4-二甲基己烷分子中存在4種氫原子；D.2,5-二甲基己烷分子中存在3種氫原子。 10．(2016·東營(yíng)模擬)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列敘述正確的是(　　) A．迷迭香酸屬于芳香烴 B．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng) C．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) D．1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) 解析：選B　迷迭香酸含有氧元素，故不屬于芳香烴，A錯(cuò)誤；迷迭香酸含酚羥基、苯環(huán)、羧基、酯基，可以發(fā)生取代、酯化、水解反應(yīng)，B正確；1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；迷迭香酸含有4個(gè)酚羥基，一個(gè)羧基，水解生成一個(gè)羧基，1 mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 11．(2015·海南高考)芳香化合物A可進(jìn)行如下轉(zhuǎn)化： 回答下列問(wèn)題： (1)B的化學(xué)名稱為_(kāi)_______________。 (2)由C合成滌綸的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。 (4)寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。 ①核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上僅有兩種氫 ②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) 解析：根據(jù)題給流程和信息推斷B為CH3COONa，C為HOCH2CH2OH，E為對(duì)羥基苯甲酸。 (1)B為CH3COONa，化學(xué)名稱為乙酸鈉。 (2)乙二醇與對(duì)苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成滌綸，化學(xué)方程式為 (3)E的苯環(huán)上一氯代物僅有兩種，E為對(duì)羥基苯甲酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (5)條件①說(shuō)明該同分異構(gòu)體含兩個(gè)支鏈且處于對(duì)位，條件②說(shuō)明為甲酸酯類，則E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 答案：(1)乙酸鈉 12．(2016·寶雞檢測(cè))有機(jī)物G(分子式為C13H18O2)是一種香料，其合成路線如下圖所示。其中A是一種相對(duì)分子質(zhì)量為70的烴，核磁共振氫譜有四個(gè)峰且峰面積之比為6∶2∶1∶1；B是一種芳香族含氧衍生物，相對(duì)分子質(zhì)量為100～130之間，B中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.1%，F(xiàn)可以使溴的四氧化碳溶液退色。 請(qǐng)回答下面的問(wèn)題： (1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，按系統(tǒng)命名法命名的名稱是________。 (2)化合物B的分子式為_(kāi)_______，B在上圖轉(zhuǎn)化中發(fā)生的反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型是__________________________。 (3)寫(xiě)出D―→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)寫(xiě)出C與E生成G的反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)70÷12＝5……10，所以為C5H10，再根據(jù)核磁共振氫譜中峰可知為3-甲基-1-丁烯。(2)B是一種芳香族含氧衍生物，相對(duì)分子質(zhì)量在100～130之間，B中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.1%，可以推算B含有的O原子個(gè)數(shù)；＝＝1余1.01，因此可以斷定其中只含有一個(gè)O原子。所以這個(gè)B分子的相對(duì)分子質(zhì)量為＝122，所以其中所含的C、H的原子質(zhì)量之和為122－16＝106。＝8余10，因此B的分子式為C8H10O；B→D是醇的催化氧化反應(yīng)的條件，因此該反應(yīng)為氧化反應(yīng)。B→F是醇的消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)的條件，但是該反應(yīng)得到的F可以使溴的四氯化碳溶液退色，因此該反應(yīng)為消去反應(yīng)。 13．(2014·重慶高考)結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)： (1)A的類別是________，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是________。B中的官能團(tuán)是________。 (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 ________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)已知：B苯甲醇＋苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是________。 (4)已知： ，則經(jīng)反應(yīng)路線②得到一種 副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為_(kāi)_______。 (5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______(只寫(xiě)一種)。 解析：(1)A中含有Cl原子，屬于鹵代烴。CH4與Cl2在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成CHCl3。B中含有—CHO(醛基)。 (2) 與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成 。(3)副產(chǎn)物苯甲酸 鉀能溶于水，加入H2O通過(guò)萃取即可除去。(4)根據(jù)題目信息， 與 反應(yīng) 生成 ，其核磁共振氫譜吸收峰的面積之比為1∶2∶4∶4。(5)有機(jī)物L(fēng) 中含有酚羥基，且酚羥基的鄰位和對(duì)位上不存在H原子，該有機(jī)物還能在NaOH的乙醇 溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，則該有機(jī)物可能為 或 ，其與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)可能生成 答案：(1)鹵代烴　CH4或甲烷　—CHO或醛基 (2) (3)苯甲酸鉀 (4)1∶2∶4∶4 (5) 6